摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-30页 |
1.1 苄基取代的吡啶衍生物的合成方法 | 第11-17页 |
1.1.1 单苄基取代的吡啶衍生物的合成方法 | 第11-15页 |
1.1.1.1 通过对吡啶环亲核加成然后芳构化合成 | 第11-12页 |
1.1.1.2 通过 Negishi 偶联合成 | 第12-13页 |
1.1.1.3 通过 C-H 活化法合成 | 第13-14页 |
1.1.1.4 通过脱羧偶联法合成 | 第14页 |
1.1.1.5 通过有机钛试剂参与的偶联合成 | 第14-15页 |
1.1.1.6 通过其它偶联法合成 | 第15页 |
1.1.2 双苄基取代的吡啶衍生物的合成方法 | 第15-17页 |
1.1.2.1 通过碳骨架重排合成 | 第15-16页 |
1.1.2.2 通过对二芳基甲烷的亲电取代反应合成 | 第16页 |
1.1.2.3 通过 C-H 活化还原合成 | 第16-17页 |
1.1.2.4 通过其它途径合成 | 第17页 |
1.2 脱羧偶联反应的研究背景 | 第17-25页 |
1.2.1 脱羧偶联反应的简介 | 第18页 |
1.2.2 吡啶羧酸脱羧反应的研究进展 | 第18-20页 |
1.2.2.1 吡啶羧酸脱羧质子(氘)化 | 第18-19页 |
1.2.2.2 吡啶羧酸脱羧芳硫化 | 第19页 |
1.2.2.3 吡啶羧酸脱羧金属化 | 第19-20页 |
1.2.2.4 吡啶羧酸脱羧芳基化 | 第20页 |
1.2.3 脱羧偶联合成苄基化产品的研究 | 第20-25页 |
1.2.3.1 酯的苄基化 | 第21页 |
1.2.3.2 芳环的苄基化 | 第21-22页 |
1.2.3.3 砜的苄基化 | 第22页 |
1.2.3.4 酚的苄基化 | 第22-23页 |
1.2.3.5 胺的苄基化 | 第23页 |
1.2.3.6 炔的苄基化 | 第23-24页 |
1.2.3.7 腈基的苄基化 | 第24-25页 |
1.3 课题的提出 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-30页 |
第二章 2-吡啶羧酸与苄溴的脱羧偶联反应研究 | 第30-59页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 2-吡啶羧酸盐酸盐的制备 | 第30-32页 |
2.2.1 氰化酸解法 | 第30-32页 |
2.2.2 锂化法 | 第32页 |
2.3 2-吡啶羧酸与苄溴的脱羧偶联反应 | 第32-38页 |
2.3.1 初始条件的选择 | 第32-34页 |
2.3.2 催化剂和配体的选择 | 第34-35页 |
2.3.3 碱的选择 | 第35-36页 |
2.3.4 溶剂的选择 | 第36页 |
2.3.5 添加剂和温度的选择 | 第36-38页 |
2.4 底物对反应的影响 | 第38-48页 |
2.4.1 含不同取代基的苄溴与 2-吡啶羧酸的脱羧偶联 | 第38-43页 |
2.4.2 含不同取代基的 2-吡啶羧酸或其盐酸盐与苄溴的脱羧偶联 | 第43-44页 |
2.4.3 含不同取代基的 2-吡啶羧酸或其盐酸盐与含不同取代基的苄溴的脱羧偶联 | 第44-47页 |
2.4.4 反应机理的研究 | 第47-48页 |
2.5 小结 | 第48-49页 |
2.6 实验部分 | 第49-58页 |
2.6.1 仪器和试剂 | 第49页 |
2.6.2 2-吡啶羧酸盐酸盐的制备 | 第49-50页 |
2.6.2.1 氰化酸解法 | 第49-50页 |
2.6.2.2 锂化法 | 第50页 |
2.6.3 2-(1,2-二苯基乙基)吡啶类化合物的制备过程 | 第50-51页 |
2.6.4 目标产物表征数据 | 第51-58页 |
参考文献 | 第58-59页 |
第三章 总结论 | 第59-60页 |
附图 | 第60-95页 |
个人简历、在硕士学位期间已发表文章 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |