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利用钯/银催化的Csp2-Csp3脱羧偶联一锅法合成双苄基取代的2-吡啶衍生物

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-30页
    1.1 苄基取代的吡啶衍生物的合成方法第11-17页
        1.1.1 单苄基取代的吡啶衍生物的合成方法第11-15页
            1.1.1.1 通过对吡啶环亲核加成然后芳构化合成第11-12页
            1.1.1.2 通过 Negishi 偶联合成第12-13页
            1.1.1.3 通过 C-H 活化法合成第13-14页
            1.1.1.4 通过脱羧偶联法合成第14页
            1.1.1.5 通过有机钛试剂参与的偶联合成第14-15页
            1.1.1.6 通过其它偶联法合成第15页
        1.1.2 双苄基取代的吡啶衍生物的合成方法第15-17页
            1.1.2.1 通过碳骨架重排合成第15-16页
            1.1.2.2 通过对二芳基甲烷的亲电取代反应合成第16页
            1.1.2.3 通过 C-H 活化还原合成第16-17页
            1.1.2.4 通过其它途径合成第17页
    1.2 脱羧偶联反应的研究背景第17-25页
        1.2.1 脱羧偶联反应的简介第18页
        1.2.2 吡啶羧酸脱羧反应的研究进展第18-20页
            1.2.2.1 吡啶羧酸脱羧质子(氘)化第18-19页
            1.2.2.2 吡啶羧酸脱羧芳硫化第19页
            1.2.2.3 吡啶羧酸脱羧金属化第19-20页
            1.2.2.4 吡啶羧酸脱羧芳基化第20页
        1.2.3 脱羧偶联合成苄基化产品的研究第20-25页
            1.2.3.1 酯的苄基化第21页
            1.2.3.2 芳环的苄基化第21-22页
            1.2.3.3 砜的苄基化第22页
            1.2.3.4 酚的苄基化第22-23页
            1.2.3.5 胺的苄基化第23页
            1.2.3.6 炔的苄基化第23-24页
            1.2.3.7 腈基的苄基化第24-25页
    1.3 课题的提出第25-26页
    参考文献第26-30页
第二章 2-吡啶羧酸与苄溴的脱羧偶联反应研究第30-59页
    2.1 引言第30页
    2.2 2-吡啶羧酸盐酸盐的制备第30-32页
        2.2.1 氰化酸解法第30-32页
        2.2.2 锂化法第32页
    2.3 2-吡啶羧酸与苄溴的脱羧偶联反应第32-38页
        2.3.1 初始条件的选择第32-34页
        2.3.2 催化剂和配体的选择第34-35页
        2.3.3 碱的选择第35-36页
        2.3.4 溶剂的选择第36页
        2.3.5 添加剂和温度的选择第36-38页
    2.4 底物对反应的影响第38-48页
        2.4.1 含不同取代基的苄溴与 2-吡啶羧酸的脱羧偶联第38-43页
        2.4.2 含不同取代基的 2-吡啶羧酸或其盐酸盐与苄溴的脱羧偶联第43-44页
        2.4.3 含不同取代基的 2-吡啶羧酸或其盐酸盐与含不同取代基的苄溴的脱羧偶联第44-47页
        2.4.4 反应机理的研究第47-48页
    2.5 小结第48-49页
    2.6 实验部分第49-58页
        2.6.1 仪器和试剂第49页
        2.6.2 2-吡啶羧酸盐酸盐的制备第49-50页
            2.6.2.1 氰化酸解法第49-50页
            2.6.2.2 锂化法第50页
        2.6.3 2-(1,2-二苯基乙基)吡啶类化合物的制备过程第50-51页
        2.6.4 目标产物表征数据第51-58页
    参考文献第58-59页
第三章 总结论第59-60页
附图第60-95页
个人简历、在硕士学位期间已发表文章第95-96页
致谢第96页

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