摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
前言 | 第10-16页 |
第一部分:ERAP1基因多态性与HCV感染的相关性研究 | 第16-30页 |
(一) 实验材料 | 第16-17页 |
1. 实验对象 | 第16页 |
2. 主要试剂 | 第16页 |
3. 主要仪器 | 第16-17页 |
(二) 实验方法 | 第17-23页 |
1. DNA的提取及定量 | 第17-19页 |
2. 样本临床指标的检测 | 第19-20页 |
3. ERAP1基因单核苷酸多态性(SNP)位点基因分型 | 第20-22页 |
4. 统计学处理 | 第22-23页 |
(三) 实验结果与分析 | 第23-30页 |
1. 研究对象的基本特征 | 第23页 |
2. TaqMan探针基因分型结果 | 第23-25页 |
3. 病例组和对照组ERAP1基因的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第25-26页 |
4. ERAP1多态性位点在病例组与对照组中的等位基因和基因型频率 | 第26-28页 |
5. ERAP1基因在HCV感染组和对照组中4个多态性位点的连锁不平衡分析 | 第28-29页 |
6. HCV感染组与对照组中ERAP1基因多态性位点单倍型频率统计分析 | 第29-30页 |
第二部分:云南一般感染人群HCV流行病学分析 | 第30-47页 |
(一) 实验材料 | 第30-31页 |
1. 实验对象 | 第30页 |
2. 主要试剂 | 第30页 |
3. 主要仪器 | 第30-31页 |
(二) 实验方法 | 第31-34页 |
1. RNA的提取 | 第31-32页 |
2. 逆转录(RT) | 第32-33页 |
3. HCV基因NS5B区域扩增 | 第33-34页 |
4. 数据处理 | 第34页 |
(三) 实验结果与分析 | 第34-47页 |
1. 扩增产物电泳检测结果 | 第35页 |
2. PCR扩增产物测序结果 | 第35-36页 |
3. 云南省一般感染人群HCV基因分型和系统进化树分析 | 第36-38页 |
4. 云南省和其他地区一般感染人群HCV基因型分布的比较 | 第38页 |
5. 云南省一般感染人群与静脉吸毒人群HCV基因型分布的比较 | 第38-41页 |
6. 不同地区一般感染人群与静脉吸毒人群HCV基因型分布的比较 | 第41-44页 |
7. 不同HCV基因型感染者中ERAP1基因型和等位基因的频率分布 | 第44-47页 |
第三部分:ERAP1基因多态性与非小细胞肺癌发生发展的相关性研究 | 第47-59页 |
(一) 实验材料 | 第47-48页 |
1. 实验对象 | 第47页 |
2. 主要试剂 | 第47页 |
3. 主要仪器 | 第47-48页 |
(二) 实验方法 | 第48-52页 |
1. DNA的提取及定量 | 第48-50页 |
2. ERAP1基因SNP位点基因分型 | 第50-51页 |
3. 统计学处理 | 第51-52页 |
(三) 实验结果与分析 | 第52-59页 |
1. 研究对象的一般资料 | 第52-53页 |
2. TaqMan探针基因分型结果 | 第53-54页 |
3. 病例组和对照组ERAP1基因的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第54页 |
4. ERAP1多态性位点在病例组和对照组中的等位基因和基因型频率 | 第54-56页 |
5. ERAP1基因在NSCLC病例组和对照组中2个多态性位点的连锁不平衡分析 | 第56页 |
6. ERAP1基因多态性位点NSCLC病例组与对照组中单倍型频率统计分析 | 第56-57页 |
7. ERAP1基因多态性位点与非小细胞肺癌各临床参数的关系 | 第57-59页 |
讨论 | 第59-66页 |
小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-74页 |
附录 | 第74-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
研究生简历 | 第77-79页 |