| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 氮杂糖的分类 | 第9-10页 |
| 1.1.1 单环类氮杂糖 | 第9页 |
| 1.1.2 稠环类氮杂糖 | 第9-10页 |
| 1.2 氮杂糖的合成方法 | 第10-18页 |
| 1.2.1 分子内的 SN2 取代环化反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 叠氮的还原胺化 | 第12-13页 |
| 1.2.3 分子内末端双键亲电碘化关环反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 易位反应 | 第14-17页 |
| 1.2.5 双烯合成得到氮杂糖 | 第17页 |
| 1.2.6 铑(Ph)催化合成氮杂糖 | 第17-18页 |
| 1.3 氮杂糖的发展前景 | 第18-20页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第20-22页 |
| 第二章 氮杂糖的合成研究 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第22-43页 |
| 2.2.1 以 D-甘露醇为原料合成硝基化合物 3 | 第22-25页 |
| 2.2.1.1 1,2;5,6-甘露醇二缩酮 (1) 的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 D- (R) -甘油醛缩丙酮 (2) 的制备 | 第24页 |
| 2.2.1.3 硝基化合物（3）的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 以硝基化合物（3）为原料合成六元氮杂糖 | 第25-43页 |
| 2.2.2.1 化合物 4 的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 化合物 5a 和 5b 的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.2.3 化合物 6-11 的合成及结构确定 | 第29-41页 |
| 2.2.2.4 化合物 12 的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.2.5 化合物 13 的合成 | 第42-43页 |
| 2.3 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 实验内容 | 第44-52页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 3.2 实验内容及步骤 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附图 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
