| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 小麦遗传转化的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 农杆菌介导法 | 第11-12页 |
| 1.1.2 基因枪介导法 | 第12-13页 |
| 1.1.3 其他转化方法 | 第13页 |
| 1.2 常用的无选择标记基因转化方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 共转化系统 | 第13-14页 |
| 1.2.2 转座子系统 | 第14-15页 |
| 1.2.3 同源重组系统 | 第15页 |
| 1.2.4 位点特异性重组系统 | 第15页 |
| 1.3 位点特异性重组的类型及其选择标记基因删除方法 | 第15-19页 |
| 1.3.1 位点特异性重组系统类型 | 第15-17页 |
| 1.3.2 常用位点特异性重组删除方法 | 第17-19页 |
| 1.4 诱导型启动子的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.1 诱导型启动子 | 第19页 |
| 1.4.2 低温诱导 wcs120 启动子 | 第19-20页 |
| 1.5 位点特异性重组在小麦标记基因删除中的应用 | 第20-21页 |
| 1.6 PYL5 基因 | 第21页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.7.2 研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 热诱导的位点特异性重组植物表达载体构建及烟草转化 | 第22-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.2.1 hsp 18.2 启动子的克隆及系列分析 | 第27-29页 |
| 2.2.2 植物表达载体 pXL5513-hsp | 第29-30页 |
| 2.2.3 烟草的农杆菌转化 | 第30-32页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 低温诱导的位点特异性重组植物表达载体的构建及小麦幼胚愈伤组织的转化 | 第33-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-41页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第34-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 3.2.1 wcs120 启动子克隆及分析 | 第41-43页 |
| 3.2.2 低温诱导删除载体 pXL5513-fwcs 构建及分析 | 第43-44页 |
| 3.2.3 载体 pXL5513-fwcs-RDA 的构建及分析 | 第44-46页 |
| 3.2.4 愈伤组织准备及基因枪转化 | 第46-47页 |
| 3.2.5 转基因植株的 PCR 检测 | 第47-48页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与创新 | 第49-50页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
