摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
1.1 眼部纳米制剂的简介 | 第14页 |
1.2 眼部治疗的主要屏障 | 第14-19页 |
1.3 壳聚糖类眼用纳米粒的简介 | 第19-26页 |
1.4 阿霉素治疗眼部疾病的研究进展 | 第26-27页 |
1.5 本课题的立体依据及研究思路 | 第27-29页 |
第二章 阿霉素体外分析方法的建立 | 第29-36页 |
2.1 材料 | 第29-30页 |
2.1.1 药品和试剂 | 第29-30页 |
2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
2.2 方法 | 第30-31页 |
2.2.1 荧光分析条件 | 第30页 |
2.2.2 样品处理方法 | 第30页 |
2.2.3 方法专属性 | 第30页 |
2.2.4 标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
2.2.5 精密度试验 | 第31页 |
2.2.6 回收率实验 | 第31页 |
2.3 结果 | 第31-34页 |
2.3.1 方法专属性 | 第31-32页 |
2.3.2 标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
2.3.3 精密度试验 | 第33页 |
2.3.4 回收率实验 | 第33-34页 |
2.4 讨论 | 第34-35页 |
2.5 小结 | 第35-36页 |
第三章 TCS的合成及HA的降解 | 第36-44页 |
3.1 材料 | 第36-37页 |
3.1.1 药品和试剂 | 第36页 |
3.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
3.2 方法 | 第37-39页 |
3.2.1 TCS的合成及表征 | 第37-39页 |
3.2.2 HA的降解 | 第39页 |
3.3 结果 | 第39-42页 |
3.3.1 TCS的合成及表征 | 第39-41页 |
3.3.2 HA的降解及分子量测定 | 第41-42页 |
3.4 讨论 | 第42-43页 |
3.5 小结 | 第43-44页 |
第四章 TCS/HA纳米粒的制备及表征 | 第44-57页 |
4.1 材料 | 第44-45页 |
4.1.1 药品和试剂 | 第44页 |
4.1.2 实验仪器 | 第44-45页 |
4.2 方法 | 第45-46页 |
4.2.1 DOX-NP的制备 | 第45页 |
4.2.2 纳米粒包封率和载药量的测定 | 第45-46页 |
4.2.3 纳米粒的粒径分布及分散性系数 | 第46页 |
4.2.4 体外释放度的研究 | 第46页 |
4.2.5 纳米粒稳定性考察 | 第46页 |
4.3 结果 | 第46-54页 |
4.3.1 各种方法制备DOX-NP的结果分析 | 第46-51页 |
4.3.3 纳米粒质量评价 | 第51-54页 |
4.4 讨论 | 第54-56页 |
4.5 小结 | 第56-57页 |
第五章 HCE人角膜上皮细胞毒性及摄取实验 | 第57-65页 |
5.1 材料 | 第57-59页 |
5.1.1 药品和试剂 | 第57页 |
5.1.2 实验仪器 | 第57-58页 |
5.1.3 溶液配制 | 第58-59页 |
5.1.4 TCS溶液配制及纳米粒制备 | 第59页 |
5.1.5 统计分析方法 | 第59页 |
5.2 方法 | 第59-61页 |
5.2.1 HCE细胞的处理 | 第59-60页 |
5.2.2 细胞毒性实验 | 第60-61页 |
5.2.3 细胞摄取 | 第61页 |
5.3 结果 | 第61-63页 |
5.3.1 TCS/HA纳米粒和DOX溶液对HCE细胞增殖活力的影响 | 第61-62页 |
5.3.2 细胞摄取 | 第62-63页 |
5.4 讨论 | 第63-64页 |
5.5 小结 | 第64-65页 |
第六章 DOX纳米粒的体外药效学考察 | 第65-70页 |
6.1 材料 | 第65-66页 |
6.1.1 实验试剂 | 第65页 |
6.1.2 实验仪器 | 第65-66页 |
6.1.3 实验动物 | 第66页 |
6.1.4 纳米粒制备及DOX溶液配制 | 第66页 |
6.2 方法 | 第66-67页 |
6.3 结果 | 第67-68页 |
6.3.1 TCS/HA纳米粒角膜透过性研究 | 第67-68页 |
6.3.2 TCS/HA纳米粒巩膜透过性研究 | 第68页 |
6.4 讨论 | 第68-69页 |
6.5 小结 | 第69-70页 |
全文总结及展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
硕士期间发表论文 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |