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基于巯基壳聚糖的眼部缓控释制剂的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第14-29页
    1.1 眼部纳米制剂的简介第14页
    1.2 眼部治疗的主要屏障第14-19页
    1.3 壳聚糖类眼用纳米粒的简介第19-26页
    1.4 阿霉素治疗眼部疾病的研究进展第26-27页
    1.5 本课题的立体依据及研究思路第27-29页
第二章 阿霉素体外分析方法的建立第29-36页
    2.1 材料第29-30页
        2.1.1 药品和试剂第29-30页
        2.1.2 实验仪器第30页
    2.2 方法第30-31页
        2.2.1 荧光分析条件第30页
        2.2.2 样品处理方法第30页
        2.2.3 方法专属性第30页
        2.2.4 标准曲线的绘制第30-31页
        2.2.5 精密度试验第31页
        2.2.6 回收率实验第31页
    2.3 结果第31-34页
        2.3.1 方法专属性第31-32页
        2.3.2 标准曲线的绘制第32-33页
        2.3.3 精密度试验第33页
        2.3.4 回收率实验第33-34页
    2.4 讨论第34-35页
    2.5 小结第35-36页
第三章 TCS的合成及HA的降解第36-44页
    3.1 材料第36-37页
        3.1.1 药品和试剂第36页
        3.1.2 实验仪器第36-37页
    3.2 方法第37-39页
        3.2.1 TCS的合成及表征第37-39页
        3.2.2 HA的降解第39页
    3.3 结果第39-42页
        3.3.1 TCS的合成及表征第39-41页
        3.3.2 HA的降解及分子量测定第41-42页
    3.4 讨论第42-43页
    3.5 小结第43-44页
第四章 TCS/HA纳米粒的制备及表征第44-57页
    4.1 材料第44-45页
        4.1.1 药品和试剂第44页
        4.1.2 实验仪器第44-45页
    4.2 方法第45-46页
        4.2.1 DOX-NP的制备第45页
        4.2.2 纳米粒包封率和载药量的测定第45-46页
        4.2.3 纳米粒的粒径分布及分散性系数第46页
        4.2.4 体外释放度的研究第46页
        4.2.5 纳米粒稳定性考察第46页
    4.3 结果第46-54页
        4.3.1 各种方法制备DOX-NP的结果分析第46-51页
        4.3.3 纳米粒质量评价第51-54页
    4.4 讨论第54-56页
    4.5 小结第56-57页
第五章 HCE人角膜上皮细胞毒性及摄取实验第57-65页
    5.1 材料第57-59页
        5.1.1 药品和试剂第57页
        5.1.2 实验仪器第57-58页
        5.1.3 溶液配制第58-59页
        5.1.4 TCS溶液配制及纳米粒制备第59页
        5.1.5 统计分析方法第59页
    5.2 方法第59-61页
        5.2.1 HCE细胞的处理第59-60页
        5.2.2 细胞毒性实验第60-61页
        5.2.3 细胞摄取第61页
    5.3 结果第61-63页
        5.3.1 TCS/HA纳米粒和DOX溶液对HCE细胞增殖活力的影响第61-62页
        5.3.2 细胞摄取第62-63页
    5.4 讨论第63-64页
    5.5 小结第64-65页
第六章 DOX纳米粒的体外药效学考察第65-70页
    6.1 材料第65-66页
        6.1.1 实验试剂第65页
        6.1.2 实验仪器第65-66页
        6.1.3 实验动物第66页
        6.1.4 纳米粒制备及DOX溶液配制第66页
    6.2 方法第66-67页
    6.3 结果第67-68页
        6.3.1 TCS/HA纳米粒角膜透过性研究第67-68页
        6.3.2 TCS/HA纳米粒巩膜透过性研究第68页
    6.4 讨论第68-69页
    6.5 小结第69-70页
全文总结及展望第70-72页
参考文献第72-80页
硕士期间发表论文第80-81页
致谢第81-82页

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