| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 BR 信号转导通路 | 第10-11页 |
| 1.1.1 油菜素甾醇 BR | 第10-11页 |
| 1.1.2 BR 信号转导途径 | 第11页 |
| 1.2 植物 SERK 家族 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物 SERK 家族 | 第11-13页 |
| 1.2.2 禾本科 SERK 研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 植物 BAK1 基因研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 BAK1 基因基本结构 | 第14页 |
| 1.3.2 BAK1 参与调控 BR 信号转导途径 | 第14-15页 |
| 1.3.3 BAK1 参与调控植物抗病途径 | 第15-17页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 载体 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 基因的分析与克隆 | 第18-22页 |
| 2.2.2 大麦 BAK1 同源基因过量及沉默表达载体的构建 | 第22页 |
| 2.2.3 转基因植株的获得 | 第22-26页 |
| 2.2.4 转基因植株的验证与表达分析 | 第26页 |
| 2.2.5 BAK1 同源基因在大麦中的表达分析 | 第26-28页 |
| 3. 结果与分析 | 第28-43页 |
| 3.1 大麦 SERK 家族基因注释及结构分析 | 第28-35页 |
| 3.1.1 不同植物 SERK 家族基因的进化树 | 第30-32页 |
| 3.1.2 大麦 BAK1 同源基因的结构 | 第32-35页 |
| 3.2 大麦 BAK1 同源基因的时空表达分析 | 第35-36页 |
| 3.3 大麦 BAK1 同源基因的克隆与载体构建 | 第36-38页 |
| 3.3.1 克隆基因及基因片段 | 第36-37页 |
| 3.3.2 过量表达载体的构建 | 第37-38页 |
| 3.3.3 沉默表达载体的构建 | 第38页 |
| 3.4 转基因植株的获得 | 第38-42页 |
| 3.4.1 大麦农杆菌遗传转化体系的优化 | 第38-39页 |
| 3.4.2 大麦 BAK1 同源基因的转化 | 第39-42页 |
| 3.5 模式植物二穗短柄草的遗传转化 | 第42-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 大麦的 BAK1 同源基因 | 第43-44页 |
| 4.2 大麦遗传转化方法的优化 | 第44-45页 |
| 5. 结论 | 第45-47页 |
| 5.1 大麦 BAK1 同源基因的注释 | 第45页 |
| 5.2 大麦 BAK1 同源基因的表达模式分析 | 第45页 |
| 5.3 大麦 BAK1 同源基因表达载体的构建 | 第45-46页 |
| 5.4 大麦 BAK1 同源基因的遗传转化 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录1 引物序列 | 第54-55页 |
| 附录2 实验药品与培养基配方 | 第55-57页 |
| 附录3 载体图谱 | 第57-59页 |
| 附录4 克隆序列 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第63页 |