| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 锂离子电池概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 锂离子电池简介 | 第10-12页 |
| 1.1.2 锂离子电池正极材料 | 第12-14页 |
| 1.2 锂离子电池的回收 | 第14-20页 |
| 1.2.1 锂离子电池前期放电处理 | 第15页 |
| 1.2.2 锂离子电池正极材料与集流体的分离 | 第15-16页 |
| 1.2.3 正极材料中有价金属的回收 | 第16-20页 |
| 1.3 酸浸回收锂离子电池正极材料的研究 | 第20-27页 |
| 1.3.1 无机酸浸出 | 第20-21页 |
| 1.3.2 有机酸浸出 | 第21-26页 |
| 1.3.3 浸出过程的动力学分析 | 第26-27页 |
| 1.4 论文课题来源、研究思路及内容 | 第27-30页 |
| 1.4.1 论文课题来源 | 第27页 |
| 1.4.2 论文研究思路 | 第27-28页 |
| 1.4.3 论文研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 锂离子电池正极废料回收过程中浸出过程的综合分析与评价 | 第30-50页 |
| 2.1 实验试剂和装置 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.2 实验仪器和装置 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.2.1 正极材料的分析与表征 | 第32页 |
| 2.2.2 正极废料的浸出实验 | 第32-33页 |
| 2.3 分析及表征方法 | 第33页 |
| 2.3.1 浸出液中金属浓度分析 | 第33页 |
| 2.3.2 参数的计算 | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-48页 |
| 2.4.1 钴酸锂正极材料成分的鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4.2 各个条件对浸出过程影响程度分析 | 第34-36页 |
| 2.4.3 酸种类及对浸出过程的影响 | 第36-41页 |
| 2.4.4 不同酸浓度相同时金属的浸出速率和浸出率的对比 | 第41-46页 |
| 2.4.5 不同酸pH相同时金属的浸出速率和浸出率的对比 | 第46-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第3章 锂离子电池正极废料回收过程中的机理分析 | 第50-64页 |
| 3.1 实验试剂和装置 | 第50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.3 分析及表征方法 | 第51-52页 |
| 3.3.1 浸出液中金属浓度分析 | 第51页 |
| 3.3.2 晶体结构分析 | 第51页 |
| 3.3.3 形貌及成分分析 | 第51页 |
| 3.3.4 材料表面金属价态分析 | 第51-52页 |
| 3.3.5 形貌分析 | 第52页 |
| 3.3.6 参数的计算 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 3.4.1 钴酸锂正极材料的鉴定 | 第52-55页 |
| 3.4.2 浸出过程中正极废料金属成分的变化 | 第55-58页 |
| 3.4.3 浸出过程正极废料的形貌变化 | 第58页 |
| 3.4.4 浸出过程正极废料的晶形变化 | 第58-59页 |
| 3.4.5 浸出过程金属价态的变化 | 第59-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-64页 |
| 第4章 基于甲酸浸出的锂离子电池正极废料的回收工艺研究 | 第64-82页 |
| 4.1 实验试剂 | 第64-65页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第64-65页 |
| 4.2 实验仪器和装置 | 第65页 |
| 4.3 实验方法 | 第65-67页 |
| 4.3.1 正极材料中金属成分的鉴定 | 第65页 |
| 4.3.2 浸出实验 | 第65-66页 |
| 4.3.3 碳酸锂的制备和Ni、Co、Mn的沉淀实验 | 第66-67页 |
| 4.4 分析表征方法 | 第67页 |
| 4.4.1 样品的化学成分分析 | 第67页 |
| 4.4.2 浸出率的计算 | 第67页 |
| 4.4.3 粒度的测量 | 第67页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第67-80页 |
| 4.5.1 正极材料的选择性浸出 | 第67-69页 |
| 4.5.2 最优浸出条件的确定 | 第69-76页 |
| 4.5.3 产物的合成与表征 | 第76-78页 |
| 4.5.4 锂离子电池正极废料回收流程的设计 | 第78-80页 |
| 4.6 本章小结 | 第80-82页 |
| 第5章 锂离子电池正极废料中金属浸出动力学的研究 | 第82-94页 |
| 5.1 浸出反应的动力学 | 第82-84页 |
| 5.1.1 浸出反应模型 | 第82-83页 |
| 5.1.2 浸出反应的活化能 | 第83-84页 |
| 5.2 模型的选择 | 第84-85页 |
| 5.3 有还原剂加入时模型的选择与表观反应活化能的计算 | 第85-90页 |
| 5.3.1 液体边界层的传质控制模型 | 第85-86页 |
| 5.3.2 灰层扩散控制模型 | 第86-88页 |
| 5.3.3 化学反应控制模型 | 第88-89页 |
| 5.3.4 浸出反应活化能的计算 | 第89-90页 |
| 5.4 无还原剂加入时模型的选择与活化能的计算 | 第90-93页 |
| 5.4.1 模型的拟合 | 第90-92页 |
| 5.4.2 浸出反应活化能的计算 | 第92-93页 |
| 5.5 本章小结 | 第93-94页 |
| 第6章 结论与展望 | 第94-98页 |
| 6.1 主要结论 | 第94-95页 |
| 6.2 建议与展望 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 附录 | 第106-108页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
