| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 紫杉醇背景介绍 | 第9-13页 |
| 1.1.1 紫杉醇的发现与发展 | 第9-11页 |
| 1.1.2 紫杉醇的作用机制 | 第11页 |
| 1.1.3 紫杉醇的提取与合成 | 第11-13页 |
| 1.2 紫杉醇侧链的合成 | 第13-19页 |
| 1.2.1 化学法 | 第14-18页 |
| 1.2.2 生物酶法 | 第18页 |
| 1.2.3 紫杉醇侧链合成方法总结 | 第18-19页 |
| 1.3 多组分反应背景介绍 | 第19-25页 |
| 1.3.1 金属卡宾、重氮化合物 | 第19-21页 |
| 1.3.2 亲电试剂捕捉活性叶立德的多组分反应简介 | 第21-25页 |
| 1.4 课题研究思路的提出和设计 | 第25-26页 |
| 第二章 多组分反应构建紫杉醇侧链研究 | 第26-35页 |
| 2.1 课题研究背景与设计 | 第26-28页 |
| 2.2 反应路线的优化与放大 | 第28-33页 |
| 2.2.1 多组分反应的优化 | 第28-30页 |
| 2.2.2 (4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第32-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 紫杉醇衍生物的合成与活性评价 | 第35-41页 |
| 3.1 课题研究背景与设计 | 第35-36页 |
| 3.2 紫杉醇及其衍生物的制备 | 第36-39页 |
| 3.2.1 紫杉醇母核的修饰 | 第36-38页 |
| 3.2.2 紫杉醇衍生物的制备 | 第38-39页 |
| 3.3 活性评价 | 第39-40页 |
| 3.4 总结与展望 | 第40-41页 |
| 第四章 实验部分 | 第41-97页 |
| 4.1 实验仪器 | 第41页 |
| 4.2 溶剂与试剂 | 第41页 |
| 4.3 紫杉醇侧链及其衍生物的制备 | 第41-44页 |
| 4.3.1 重氮乙酸乙酯的制备 | 第41-42页 |
| 4.3.2 恶唑烷型侧链的制备 | 第42-44页 |
| 4.4 紫杉醇及其衍生物的制备 | 第44-46页 |
| 4.4.1 紫杉醇母核的修饰 | 第44-45页 |
| 4.4.2 紫杉醇衍生物的制备 | 第45-46页 |
| 4.5 化合物的表征数据 | 第46-64页 |
| 4.6 相关化合物谱图 | 第64-97页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 附录 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |