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高分子界面吸附的单分子力谱研究

第一章 文献综述第7-34页
    第一节 界面化学的定义及意义第8-14页
        1.1.1 表面第8-9页
        1.1.2 界面第9页
        1.1.3 界面的类型第9-10页
        1.1.4 和界面有关的现象第10-11页
        1.1.5 界面化学的意义第11-12页
        1.1.6 高分子界面科学的意义第12-14页
    第二节 聚合物溶液的界面吸附第14-20页
        1.2.1 与吸附相关的基本概念第14页
        1.2.2 高分子的界面吸附第14-18页
        1.2.3 常用的表征方法第18-20页
    第三节 单分子力谱第20-32页
        1.3.1 原子力显微镜第20-23页
        1.3.2 单分子力谱第23-24页
        1.3.3 单分子力谱仪工作原理第24-28页
        1.3.4 单链拉伸实验及判断标准第28-31页
        1.3.5 用单分子力谱方法表征高分子单链界面吸附的可行性第31-32页
    参考文献第32-34页
第二章 聚4-乙烯基吡啶的界面脱附第34-46页
    第一节 研究目的第34页
    第二节 实验部分第34-36页
        2.2.1 样品的制备第34-35页
        2.2.2 单分子拉伸实验第35-36页
    第三节 实验结果与讨论第36-44页
        2.3.1 以甲醇为缓冲溶液的单分子力谱实验第36-39页
        2.3.2 以含酸溶剂为缓冲溶液的单分子力谱实验第39-41页
        2.3.3 对P4VP脱附的深入探讨第41页
        2.3.4 P4VP分子量与力谱的关系第41-42页
        2.3.5 高分子吸附形态与力谱形状的对应关系第42-44页
    第四节 本章小结第44-45页
    参考文献第45-46页
第三章 多嵌段聚合物PNIPAM-seg-PS的界面脱附第46-62页
    第一节 研究目的第46-47页
    第二节 实验部分第47-48页
    第三节 结果与讨论第48-59页
        3.3.1 PNIPAM-seg-PS在去离子水中从PS基底的脱附第48-50页
        3.3.2 不同液体环境对PNIPAM-seg-PS在PS基底上吸附的影响第50-51页
        3.3.3 亲水基底上PNIPAM-seg-PS的吸附行为第51-52页
        3.3.4 PNIPAM-seg-PS从PS基底脱附力的统计分布第52-53页
        3.3.5 对PS嵌段脱附/吸附行为的深入探讨第53-59页
    第四节 本章小结第59-60页
    参考文献第60-62页
第四章 聚电解质吸附的非静电力因素第62-81页
    第一节 研究目的第62-63页
    第二节 实验部分第63-64页
    第三节 结果与讨论第64-78页
        4.3.1 去离子水中均聚物PAMPS的界面吸附力第64-68页
        4.3.2 KCl水溶液中均聚物PAMPS的界面吸附力第68-69页
        4.3.3 各种缓冲液中共聚物PAMPS-co-Crown的界面吸附力第69-70页
        4.3.4 PAMPS和PAMPS-co-Crown的单链抗拉强度第70-77页
        4.3.5 综合讨论第77-78页
    第四节 本章小结第78-79页
    参考文献第79-81页
第五章 制备单分子样品的新方法第81-95页
    第一节 研究目的第81-83页
    第二节 实验部分第83-84页
    第三节 结果与讨论第84-93页
        5.3.1 硅烷修饰石英片的表面分析第84-86页
        5.3.2 表面电荷分布的Monte Carlo模拟第86-87页
        5.3.3 单分子力谱分析第87-90页
        5.3.4 溶液pH值对样品制备的影响第90-91页
        5.3.5 硅烷化时间长短对样品制备的影响第91-93页
    第四节 本章小结第93-94页
    参考文献第94-95页
第六章 回顾与展望第95-100页
    参考文献第99-100页
作者简历第100-102页
致谢第102-103页
中英文摘要第103-108页

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