缩略词表 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8页 |
第一部分 文献综述 | 第9-19页 |
1 三聚氰胺文献综述 | 第9-14页 |
1.1 三聚氰胺的理化性质 | 第9页 |
1.2 三聚氰胺的用途 | 第9-10页 |
1.3 三聚氰胺在体内的代谢 | 第10页 |
1.4 三聚氰胺的毒性毒理及危害研究进展 | 第10-11页 |
1.5 三聚氰胺的检测方法 | 第11-14页 |
2 快速膜检测的原理及现状综述 | 第14-18页 |
2.1 快速膜检测的原理 | 第14-15页 |
2.2 快速膜检测的标记物 | 第15-16页 |
2.3 快速膜检测的应用现状综述及前景展望 | 第16-18页 |
3 研究背景与立论依据 | 第18-19页 |
第二部分 抗三聚氰胺单克隆抗体的制备 | 第19-34页 |
1 实验材料和试剂 | 第19-20页 |
1.1 实验动物 | 第19页 |
1.2 免疫抗原和包被抗原 | 第19页 |
1.3 骨髓瘤细胞系 | 第19页 |
1.4 主要实验仪器和药品 | 第19-20页 |
2 实验方法 | 第20-26页 |
2.1 BALB/C小鼠免疫 | 第20页 |
2.2 BALB/C小鼠免疫血清效价测定 | 第20-21页 |
2.3 杂交瘤细胞株的建立 | 第21-22页 |
2.4 杂交瘤细胞的选择性培养及特异分泌单克隆抗体细胞的筛选 | 第22-25页 |
2.5 单克隆抗体的大量制备 | 第25页 |
2.6 腹水中单克隆抗体的纯化 | 第25-26页 |
3 实验结果 | 第26-30页 |
3.1 免疫小鼠血清抗体效价测定 | 第26页 |
3.2 细胞融合、杂交瘤细胞的选择性培养 | 第26-28页 |
3.3 抗三聚氰胺单克隆抗体的大量制备及初步纯化 | 第28-30页 |
4 总结分析讨论 | 第30-34页 |
4.1 关于小鼠的免疫 | 第30-31页 |
4.2 关于细胞融合及杂交瘤细胞的筛选 | 第31-32页 |
4.3 关于单克隆抗体的大量制备和纯化 | 第32-34页 |
第三部分 杂交瘤细胞及抗三聚氰胺单克隆抗体特性鉴定 | 第34-44页 |
1 材料与方法 | 第34-37页 |
1.1 实验材料 | 第34页 |
1.2 实验方法 | 第34-37页 |
2 实验结果 | 第37-42页 |
2.1 杂交瘤细胞株染色体的分析 | 第37页 |
2.2 单克隆抗体亚类鉴定 | 第37-38页 |
2.3 腹水纯化后单克隆抗体效价测定 | 第38-39页 |
2.4 3株单抗特异性鉴定 | 第39页 |
2.5 3株单克隆抗体纯度测定 | 第39-40页 |
2.6 3株单克隆抗体的相对亲和力测定 | 第40-41页 |
2.7 3株单克隆抗体的抗原结合表位鉴定 | 第41-42页 |
3 总结分析讨论 | 第42-44页 |
3.1 关于3株杂交瘤单克隆细胞株的特性鉴定 | 第42-43页 |
3.2 关于3株单克隆抗体的特性鉴定 | 第43-44页 |
第四部分 三聚氰胺免疫层析试纸条的初步制备 | 第44-52页 |
1 材料与方法 | 第44-47页 |
1.1 材料 | 第44-45页 |
1.2 实验方法 | 第45-47页 |
2 实验结果 | 第47-50页 |
2.1 胶体纳米硒颗粒制备条件探索 | 第47页 |
2.2 胶体纳米硒颗粒标记单抗最佳pH值和最佳量探索 | 第47页 |
2.3 BSA-MEL和羊抗鼠IgG最佳包被浓度的探索 | 第47-48页 |
2.4 试纸条各部分的制备和试纸条的组装 | 第48-49页 |
2.5 试纸条初试结果 | 第49-50页 |
3 总结讨论分析 | 第50-52页 |
3.1 关于胶体纳米硒颗粒的制备 | 第50-51页 |
3.2 关于胶体硒标记单抗的制备 | 第51页 |
3.3 关于试纸条各部分的制备与组装 | 第51-52页 |
第五部分 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
攻读硕士期间已发表的研究成果 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
附录 | 第60页 |