| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 蛋白质折叠和聚集的研究现状 | 第8-14页 |
| 1.1.1 蛋白质错误折叠和聚集 | 第8-9页 |
| 1.1.2 蛋白质错误折叠和淀粉样沉积所导致的相关疾病 | 第9-11页 |
| 1.1.3 蛋白质聚集和淀粉样纤维化的机理研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.4 蛋白质聚集和淀粉样纤维化的检测方法 | 第12-14页 |
| 1.2 蛋白质聚集过程中构象转变和相互作用力 | 第14-16页 |
| 1.2.1 蛋白质聚集过程构象转变 | 第14页 |
| 1.2.2 分子间相互作用 | 第14-16页 |
| 1.3 蛋白质聚集和淀粉样纤维化抑制剂的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 淀粉样蛋白体内治疗 | 第17-18页 |
| 1.3.2 体外抑制 | 第18-21页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 胰岛素淀粉样纤维形成及太赫兹表征 | 第22-35页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.2.1 胰岛素聚集过程的二级结构变化 | 第25-28页 |
| 2.2.2 胰岛素聚集动力学曲线及三级结构稳定性 | 第28-30页 |
| 2.2.3 胰岛素淀粉样纤维四级结构及形貌分析 | 第30-32页 |
| 2.2.4 胰岛素单体聚集机理的探究 | 第32页 |
| 2.2.5 胰岛素单体和淀粉样纤维的太赫兹时域光谱检测技术 | 第32-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 氨水解聚胰岛素淀粉样纤维研究 | 第35-47页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 实验材料和仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.2.1 胰岛素淀粉样纤维形成与解聚动力学 | 第38-39页 |
| 3.2.2 胰岛素淀粉样纤维解聚体二级结构分析 | 第39-41页 |
| 3.2.3 氨水浓度/pH 值调控胰岛素链间二硫键断裂情况 | 第41-42页 |
| 3.2.4 氨水作用时间对二硫键再生的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.5 动态光散射研究胰岛素解聚体粒径分布 | 第43-44页 |
| 3.2.6 MALDI-TOF 检测二硫键的断裂与再生 | 第44-45页 |
| 3.2.7 胰岛素淀粉样纤维解聚与单体再生模型建立 | 第45-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 多酚抑制胰岛素淀粉样纤维研究 | 第47-62页 |
| 4.1 实验材料和方法 | 第47-49页 |
| 4.1.1 实验材料和仪器 | 第47-48页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 4.2.1 20% HAc 体系初步考察小分子多酚对胰岛素聚集的影响 | 第49-54页 |
| 4.2.2 20% HAc-0.1 M NaCl 体系考察小分子多酚对胰岛素聚集的影响 | 第54-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 激光抑制胰岛素聚集机理研究 | 第62-69页 |
| 5.1 实验材料和方法 | 第62-63页 |
| 5.1.1 实验材料和仪器 | 第62页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第62-63页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第63-68页 |
| 5.2.1 对比胰岛素淀粉样纤维形貌分析 | 第63-64页 |
| 5.2.2 对比胰岛素聚集过程的二级结构变化 | 第64-66页 |
| 5.2.3 对比胰岛素聚集动力学曲线及三级结构稳定性 | 第66-67页 |
| 5.2.4 对比胰岛素聚集过程体系活性自由基的变化 | 第67-68页 |
| 5.2.5 激光抑制胰岛素聚集的简化模型 | 第68页 |
| 5.3 本章小结 | 第68-69页 |
| 第六章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 6.1 结论 | 第69-70页 |
| 6.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附图一 | 第82-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
