| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 香蕉概述 | 第12页 |
| 1.2 香蕉枯萎病概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 香蕉枯萎病的发生及症状 | 第12页 |
| 1.2.2 香蕉枯萎病的病原与分布 | 第12-13页 |
| 1.2.3 香蕉枯萎病病原菌的小种鉴别 | 第13页 |
| 1.2.4 香蕉枯萎病病原菌的寄主 | 第13-14页 |
| 1.2.5 我国香蕉枯萎病的发生与为害 | 第14页 |
| 1.3 香蕉枯萎病病原菌的遗传变异 | 第14-15页 |
| 1.3.1 香蕉枯萎病病原菌的致病力变异 | 第14页 |
| 1.3.2 香蕉枯萎病病原菌的分子变异 | 第14-15页 |
| 1.4 分子标记的主要类型 | 第15-16页 |
| 1.5 ISSR标记技术 | 第16-19页 |
| 1.5.1 ISSR标记的原理与操作 | 第16页 |
| 1.5.2 ISSR标记的PCR引物 | 第16-18页 |
| 1.5.3 ISSR标记的特点及比较 | 第18-19页 |
| 1.6 ISSR标记在镰孢菌遗传多样性研究中的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究目的意义和主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.7.1 目的意义 | 第20页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| 2.1 香蕉枯萎病病原菌的收集 | 第22页 |
| 2.1.1 香蕉枯萎病病原菌的采集与收集 | 第22页 |
| 2.1.2 香蕉枯萎病病原菌的分离 | 第22页 |
| 2.1.3 香蕉枯萎病病原菌的单孢纯化与保存 | 第22页 |
| 2.2 病原菌致病性测定及小种鉴别 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.2 育苗 | 第23页 |
| 2.2.3 接种方法及病情调查 | 第23页 |
| 2.2.4 病情调查分级标准 | 第23页 |
| 2.2.5 病害严重度计算公式 | 第23-25页 |
| 2.2.6 香蕉枯萎病病原菌致病力分级标准 | 第25页 |
| 2.3 病原菌的ISSR-PCR反应 | 第25-31页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.3.2 病原菌基因组DNA的提取与质量检测 | 第25-27页 |
| 2.3.3 ISSR引物的筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.4 ISSR-PCR反应体系的优化 | 第28-29页 |
| 2.3.5 病原菌ISSR-PCR扩增反应 | 第29-30页 |
| 2.3.6 数据分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-52页 |
| 3.1 病原菌的采集与收集 | 第31-35页 |
| 3.2 病原菌及其小种鉴别 | 第35页 |
| 3.3 病原菌致病力分化 | 第35-36页 |
| 3.3.1 4号小种的致病力分化 | 第35-36页 |
| 3.3.2 1号小种的致病力分化 | 第36页 |
| 3.4 病原菌的ISSR-PCR反应 | 第36-44页 |
| 3.4.1 病原菌基因组DNA的提取质量检测 | 第36-37页 |
| 3.4.2 ISSR引物的筛选 | 第37-38页 |
| 3.4.3 ISSR-PCR反应体系的优化 | 第38页 |
| 3.4.4 ISSR引物的扩增 | 第38-44页 |
| 3.5 数据分析 | 第44-52页 |
| 3.5.1 相同寄主分离菌的ISSR聚类分析 | 第44-46页 |
| 3.5.2 相同小种的ISSR聚类分析 | 第46-49页 |
| 3.5.3 中国香蕉枯萎病病原菌ISSR聚类分析 | 第49-52页 |
| 4 讨论与结论 | 第52-60页 |
| 4.1 讨论 | 第52-57页 |
| 4.1.1 关于香蕉枯萎病病原菌小种的鉴别 | 第52页 |
| 4.1.2 关于香蕉枯萎病病原菌致病力分化的研究 | 第52-53页 |
| 4.1.3 关于ISSR分子标记技术 | 第53页 |
| 4.1.4 关于ISSR引物的筛选 | 第53页 |
| 4.1.5 关于ISSR-PCR反应体系的优化 | 第53-54页 |
| 4.1.6 关于病原菌与寄主、小种和致病力的相关性 | 第54页 |
| 4.1.7 关于病原菌的遗传变异与地理来源的相关性 | 第54-55页 |
| 4.1.8 关于个别菌株独立成为一个ISSR类群的原因 | 第55-56页 |
| 4.1.9 关于香蕉枯萎病病原菌与西瓜枯萎病病原菌之间的亲缘关系 | 第56-57页 |
| 4.2 结论 | 第57-58页 |
| 4.2.1 病原菌菌株的收集 | 第57页 |
| 4.2.2 114个病原菌菌株的小种鉴别 | 第57页 |
| 4.2.3 病原菌的致病力分化现象 | 第57页 |
| 4.2.4 筛选了ISSR-PCR的反应引物 | 第57页 |
| 4.2.5 优化了病原菌ISSR-PCR反应体系 | 第57-58页 |
| 4.2.6 ISSR揭示了病原菌的遗传变异 | 第58页 |
| 4.3 创新点 | 第58-60页 |
| 5 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A:缩略词 | 第66-67页 |
| 附录B:常用试剂及缓冲液的配制 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 求学期间发表的学术论文 | 第69页 |
