| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 分子印迹技术的发展 | 第10页 |
| 1.2 分子印迹技术原理及影响因素 | 第10-12页 |
| 1.2.1 分子印迹技术的原理 | 第10-11页 |
| 1.2.2 影响分子印迹聚合物合成因素 | 第11-12页 |
| 1.3 分子印迹聚合物制备方法及其物理形式 | 第12-15页 |
| 1.3.1 本体聚合 | 第12-13页 |
| 1.3.2 原位聚合 | 第13页 |
| 1.3.3 球形分子印迹聚合物的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.3.4 表面印迹 | 第14-15页 |
| 1.4 分子印迹聚合物表征 | 第15-16页 |
| 1.4.1 紫外分光光度法 | 第15页 |
| 1.4.2 傅立叶红外光谱 | 第15页 |
| 1.4.3 色谱法 | 第15-16页 |
| 1.4.4 静态吸附法 | 第16页 |
| 1.4.5 分子印迹聚合物的形貌表征 | 第16页 |
| 1.5 分子印迹聚合物应用 | 第16-17页 |
| 1.5.1 固相萃取 | 第16页 |
| 1.5.2 色谱分离 | 第16-17页 |
| 1.5.3 生物传感器 | 第17页 |
| 1.6 本课题研究内容及意义 | 第17-19页 |
| 2 实验部分 | 第19-25页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 聚苯乙烯的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 无皂乳液聚合法制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 分散聚合法制备 | 第21页 |
| 2.3 N-BOC-L 色氨酸分子印迹聚合物的制备 | 第21-22页 |
| 2.3.1 功能单体比例选择 | 第21页 |
| 2.3.2 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 | 第21页 |
| 2.3.3 二步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 | 第21-22页 |
| 2.3.4 吸附性能研究 | 第22页 |
| 2.4 香草醛分子印迹聚合物的制备 | 第22-25页 |
| 2.4.1 紫外法确定最佳功能单体及比例 | 第22-23页 |
| 2.4.2 本体聚合法制备分子印迹聚合物微球 | 第23页 |
| 2.4.3 单步溶胀聚合法制备分子印迹聚合物微球 | 第23页 |
| 2.4.4 比表面积及洗脱率的比较 | 第23页 |
| 2.4.5 MIPMs 对香草醛吸附性能研究 | 第23-24页 |
| 2.4.6 HPLC 色谱分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-36页 |
| 3.1 聚苯乙烯制备方法选择 | 第25页 |
| 3.2 种子溶胀聚合机理及条件选择 | 第25-27页 |
| 3.2.1 种子溶胀机理 | 第25-26页 |
| 3.2.2 溶胀条件选择 | 第26-27页 |
| 3.3 制备 N-BOC-L 色氨酸印迹聚合物的条件选择及评价 | 第27-30页 |
| 3.3.1 制备最佳条件的选择 | 第27-29页 |
| 3.3.2 不同溶胀方法制备 MIPMs 的吸附性能的比较 | 第29页 |
| 3.3.3 印迹聚合物微球的吸附性能研究 | 第29-30页 |
| 3.4 制备香草醛印迹聚合物的条件选择及评价 | 第30-36页 |
| 3.4.1 单步种子溶胀聚合法制备分子印迹聚合物 | 第30-31页 |
| 3.4.2 制备最佳条件选择 | 第31-32页 |
| 3.4.3 MIPMs 的吸附性能研究 | 第32-34页 |
| 3.4.4 比表面积及洗脱率比较 | 第34页 |
| 3.4.5 MIPMs 对模板分子及结构类似物的色谱分离 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
