| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-17页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第12页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制操作方法 | 第13-15页 |
| 2.1.4 5%琼脂糖凝胶配置方法 | 第15-16页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-26页 |
| 2.2.1 器材的准备 | 第17页 |
| 2.2.2 动物饲养方法 | 第17页 |
| 2.2.3 原代枯否细胞分离 | 第17-19页 |
| 2.2.4 细胞鉴定(墨汁吞噬试验) | 第19页 |
| 2.2.5 细胞免疫化学染色(ED2染色) | 第19-20页 |
| 2.2.6 原代枯否细胞分组处理方法 | 第20-21页 |
| 2.2.7 Reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)分析方法 | 第21-23页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR) | 第23-24页 |
| 2.2.9 酶联免疫吸附技术(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA) | 第24-25页 |
| 2.2.10 统计学处理 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-33页 |
| 3.1 细胞分离培养结果 | 第26页 |
| 3.2 细胞吞噬墨汁后的表现 | 第26-27页 |
| 3.3 ED2染色结果 | 第27-28页 |
| 3.4 原代枯否细胞UⅡ和UT mRNA的表达情况 | 第28-29页 |
| 3.5 细胞培养上清液UⅡ多肽的水平 | 第29-30页 |
| 3.6 原代枯否细胞前炎细胞因子TNF-α和IL-1β mRNA的表达情况 | 第30页 |
| 3.7 细胞培养上清液前炎细胞因子TNF-α和IL-1β蛋白的水平 | 第30-31页 |
| 3.8 不同剂量UⅡ多肽处理后,原代枯否细胞TNF-α mRNA的表达情况 | 第31-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述一 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述二 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
