| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 植物非生物抗性调控网络 | 第13-15页 |
| 1.1.1 植物非生物胁迫和抗逆性 | 第13页 |
| 1.1.2 植物非生物胁迫下诱导表达基因的功能及调控 | 第13-15页 |
| 1.2 AP2/ERF类转录因子 | 第15-16页 |
| 1.2.1 AP2/ERF类转录因子结构与分类 | 第15-16页 |
| 1.2.2 AP2/ERF类转录因子的功能 | 第16页 |
| 1.3 DREB转录因子 | 第16-26页 |
| 1.3.1 A-1(DREB1/CBF类)组 | 第17-21页 |
| 1.3.2 A-2(DREB2类)组 | 第21-24页 |
| 1.3.3 A-3组 | 第24页 |
| 1.3.4 A-4组 | 第24-25页 |
| 1.3.5 A-5组 | 第25页 |
| 1.3.6 A-6组 | 第25-26页 |
| 1.4 桑树抗性基因研究动态 | 第26-27页 |
| 第二章 引言 | 第27-31页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第27-28页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第28-29页 |
| 2.3 技术路线 | 第29-31页 |
| 第三章 川桑DREB基因家族生物信息学分析 | 第31-53页 |
| 3.1 方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 川桑AP2/ERF家族蛋白序列的获得 | 第31页 |
| 3.1.2 川桑DREB基因家族的分析 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-51页 |
| 3.2.1 川桑DREB蛋白序列分析及进化分析 | 第32-35页 |
| 3.2.2 川桑DREB蛋白氨基酸组成分析及基因结构分析 | 第35-37页 |
| 3.2.3 川桑DREB转录因子各家族分析 | 第37-51页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 桑树DREB基因胁迫诱导表达分析 | 第53-65页 |
| 4.1 材料和试剂仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.1 材料 | 第53页 |
| 4.1.2 方法 | 第53页 |
| 4.1.3 试剂 | 第53页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第53-54页 |
| 4.2 主要试剂和缓冲液配方 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-58页 |
| 4.3.1 RNA的提取 | 第54-55页 |
| 4.3.2 RNA检测 | 第55页 |
| 4.3.3 cDNA第一链的合成 | 第55页 |
| 4.3.4 桑树Actin引物检测 | 第55-56页 |
| 4.3.5 桑树DREB基因引物设计 | 第56-58页 |
| 4.3.6 桑树DREB基因的引物验证 | 第58页 |
| 4.4 结果与分析 | 第58-62页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第62-65页 |
| 第五章 拟南芥转基因平台建立及川桑MnDREB4G基因的遗传转化 | 第65-83页 |
| 5.1 实验材料和试剂 | 第65-70页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第66页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第66-67页 |
| 5.1.4 主要试剂和缓冲液配方 | 第67-70页 |
| 5.2 方法 | 第70-75页 |
| 5.2.1 RNA的提取 | 第70页 |
| 5.2.2 cDNA第一链的合成 | 第70页 |
| 5.2.3 MnDREB4G的克隆 | 第70-72页 |
| 5.2.4 农杆菌感受态细胞的制备 | 第72页 |
| 5.2.5 拟南芥超量表达载体的构建 | 第72-74页 |
| 5.2.6 拟南芥的种植及遗传转化 | 第74页 |
| 5.2.7 转基因拟南芥的鉴定 | 第74-75页 |
| 5.3 结果与分析 | 第75-81页 |
| 5.3.1 MnDREB4G的克隆及遗传转化 | 第75-81页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 综合与讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-97页 |
| 附录 | 第97-99页 |
| 在读期间发表论文及参加课题 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
