| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-19页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 植物甾醇的概述 | 第7-12页 |
| 1.2.1 植物甾醇特点以及性质 | 第7-8页 |
| 1.2.2 植物甾醇的开发与研究 | 第8-10页 |
| 1.2.3 植物甾醇的应用 | 第10-12页 |
| 1.3 豆甾醇的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3.1 豆甾醇的性质与功能 | 第12-13页 |
| 1.3.2 豆甾醇的提取与结构改造 | 第13-17页 |
| 1.4 小结 | 第17-19页 |
| 第2章 目标化合物的设计思路和合成方案 | 第19-24页 |
| 2.1 目标化合物的设计思路 | 第19-20页 |
| 2.2 合成策略及路线 | 第20-24页 |
| 第3章 实验部分 | 第24-37页 |
| 3.1 实验仪器和实验药品 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第24-25页 |
| 3.2 实验操作、结果及数据 | 第25-31页 |
| 3.2.1 3-苯磺酸基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-1)的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.2 3-乙酰氧基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-2)的合成 | 第26页 |
| 3.2.3 3-氯乙酰氧基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-3)的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.4 3-苯甲酰基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-4)的合成 | 第27页 |
| 3.2.5 3-羟基-5,6,22,23-四溴-24-乙基-胆甾(AB-5)的合成 | 第27-28页 |
| 3.2.6 3-氯-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-6)的合成 | 第28页 |
| 3.2.7 3-乙氧基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-7)的合成 | 第28-29页 |
| 3.2.8 3-硝基-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-8)的合成 | 第29页 |
| 3.2.9 3-(3-甲酸-吡啶)-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-9)的合成 | 第29页 |
| 3.2.10 3-肟-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-10)的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.11 3-(2,4-二硝基苯基)-5,22-二烯-24-乙基-胆甾(AB-11)的合成 | 第30-31页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.3.1 豆甾醇衍生物合成注意事项 | 第31页 |
| 3.3.2 亲核取代条件的选择及其化合物(AB-1,AB-3,AB-4)结构确定 | 第31-33页 |
| 3.3.3 AB-5分离提纯及结构确定 | 第33页 |
| 3.3.4 AB-7合成条件的选择及结构确定 | 第33-35页 |
| 3.3.5 化合物熔点的测定 | 第35-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-37页 |
| 第4章 豆甾醇及其衍生物抗肿瘤活性 | 第37-53页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 常用的抗肿瘤筛选方法 | 第37-39页 |
| 4.2.1 体内筛选法 | 第38页 |
| 4.2.2 体外筛选法 | 第38-39页 |
| 4.3 本论文的研究内容 | 第39页 |
| 4.4 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.4.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.4.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.4.3 实验仪器 | 第40页 |
| 4.4.4 试验方法 | 第40-41页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 4.5.1 豆甾醇及其衍生物抗肿瘤活性测试结果 | 第41-50页 |
| 4.5.2 环戊烷多氢菲母核对抗肿瘤活性的影响 | 第50页 |
| 4.5.3 羟基对抗肿瘤活性的影响 | 第50-51页 |
| 4.5.4 氯原子、溴原子和硝基对抗肿瘤活性的影响 | 第51页 |
| 4.5.5 肟对抗肿瘤活性的影响 | 第51页 |
| 4.5.6 苯磺酰基、苯甲酰基和烟酰基对抗肿瘤活性的影响 | 第51页 |
| 4.6 小结 | 第51-53页 |
| 第5章 总结与工作展望 | 第53-55页 |
| 5.1 总结 | 第53-54页 |
| 5.2 工作展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附图及目录 | 第62-74页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第74页 |
