摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 文献综述 | 第9-20页 |
·概述 | 第9页 |
·雌激素受体的发现与作用 | 第9-13页 |
·ESRβ的结构 | 第9-11页 |
·ESR的作用机理 | 第11-13页 |
·ESRβ基因的研究进展 | 第13-15页 |
·ESRβ基因的结构 | 第13页 |
·ESRβ基因的表达 | 第13-14页 |
·ESRβ基因的多态性研究 | 第14-15页 |
·单倍型分析的研究进展 | 第15-19页 |
·单倍型分析的重要性 | 第16页 |
·单倍型推断的研究进展 | 第16-18页 |
·单倍型关联分析的研究现状 | 第18-19页 |
·本试验研究的目的及意义 | 第19-20页 |
2 试验材料与方法 | 第20-30页 |
·试验材料 | 第20-22页 |
·供试样本 | 第20页 |
·主要仪器设备 | 第20-21页 |
·主要试剂及配制 | 第21-22页 |
·试验方法 | 第22-28页 |
·技术路线 | 第22-23页 |
·血样的采集与处理 | 第23页 |
·总DNA的提取 | 第23-24页 |
·DNA浓度和纯度的检测 | 第24-25页 |
·引物的设计 | 第25页 |
·PCR扩增 | 第25-26页 |
·SSCP分析及基因型判定 | 第26-28页 |
·数据处理 | 第28-30页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第28-29页 |
·基因位点的χ~2独立性检验 | 第29页 |
·多态信息含量(PIC) | 第29页 |
·基因多态性位点的遗传效应统计分析模型 | 第29-30页 |
·单倍型构建及连锁不平衡程度分析 | 第30页 |
·核苷酸序列分析 | 第30页 |
·生物信息学分析 | 第30页 |
3 试验结果 | 第30-43页 |
·DNA提取结果 | 第30-31页 |
·PCR结果 | 第31页 |
·PCR-SSCP多态性检测结果 | 第31-32页 |
·引物1PCR-SSCP检测结果 | 第31-32页 |
·引物4PCR-SSCP检测结果 | 第32页 |
·引物6PCR-SSCP检测结果 | 第32页 |
·不同基因型个体测序结果 | 第32-35页 |
·ESRβ基因的SNPs位点 | 第32-33页 |
·引物1的PCR产物的多态位点及测序图谱 | 第33页 |
·引物4的PCR产物的多态位点及测序图谱 | 第33-34页 |
·引物6的PCR产物的多态位点及测序图谱 | 第34-35页 |
·突变位点的群体遗传学研究结果 | 第35-37页 |
·ESRβ基因的基因型频率和基因频率的分析 | 第35-36页 |
·ESRβ基因各多态位点多态信息含量(PIC) | 第36-37页 |
·单个SNP位点对产蛋性状的遗传效应分析 | 第37-39页 |
·青脚麻鸡第四世代单个SNP位点对产蛋性状的关联分析 | 第37-38页 |
·青脚麻鸡第五世代单个SNP位点对产蛋性状的关联分析 | 第38-39页 |
·ESRβ基因单倍型的构建及其对产蛋性状的遗传效应分析 | 第39-41页 |
·ESRβ基因单倍型的构建 | 第39页 |
·ESRβ基因SNPs位点连锁不平衡程度分析 | 第39-40页 |
·单倍型组合对产蛋性状的遗传效应分析 | 第40-41页 |
·生物信息学分析 | 第41-43页 |
·转录因子结合位点预测 | 第41-42页 |
·ESRβ蛋白的序列分析 | 第42-43页 |
4 分析与讨论 | 第43-47页 |
·关于实验方法 | 第43-44页 |
·血样保存方法 | 第43页 |
·DNA的提取 | 第43-44页 |
·银染 | 第44页 |
·鸡ESRβ基因的多态性及遗传效应分析 | 第44-47页 |
·基因的多态性分析 | 第44-45页 |
·生物信息学分析 | 第45页 |
·ESRβ基因单位点变异的遗传效应分析 | 第45-46页 |
·单倍型与产蛋性状的遗传效应分析 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
致谢 | 第52页 |