| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-29页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 常用的噻唑啉的合成方法 | 第8-15页 |
| 1.2.1 从β-氨基硫醇 | 第8-10页 |
| 1.2.2 从β-氨基醇 | 第10-14页 |
| 1.2.3 其它 | 第14-15页 |
| 1.3 噻唑啉的用途 | 第15-29页 |
| 1.3.1 含噻唑啉的手性配体 | 第15-20页 |
| 1.3.2 噻唑啉活性及合成中的应用 | 第20-29页 |
| 第二章 氟烷磺酰氟诱导N-硫代酰基邻位氨基醇化合物转化为噻唑啉化合物的研究 | 第29-71页 |
| 2.1 引言 | 第29-31页 |
| 2.2 实验方案的设计 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-71页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.3.2 实验过程 | 第33-71页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 3.1 合成路线选择 | 第71-72页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 3.2.1 温度的影响 | 第72页 |
| 3.2.2 溶剂的影响 | 第72-73页 |
| 3.2.3 氟烷磺酰氟试剂和用量的影响 | 第73-74页 |
| 3.2.4 不同溶剂和碱的影响 | 第74页 |
| 3.3 反应机理的研究 | 第74-75页 |
| 3.4 小结 | 第75-76页 |
| 第四章 结论与展望 | 第76-77页 |
| 4.1 结论 | 第76页 |
| 4.2 展望 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第84页 |