| 目录 | 第4-6页 |
| CONTENTS | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 Smiles重排反应介绍 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 Smiles重排反应发展历史 | 第12-13页 |
| 1.2.1 Smiles重排反应的起源及其机理 | 第12-13页 |
| 1.3 Smiles重排的扩展延伸：Smiles-Truce重排反应 | 第13-14页 |
| 1.4 Smiles重排对Julia-Kocienshi成烯反应中的贡献 | 第14-15页 |
| 1.5 Smiles重排反应通式 | 第15-16页 |
| 1.6 Smiles重排反应在有机合成中的应用 | 第16-27页 |
| 1.6.1 N-O型Smiles重排 | 第16-20页 |
| 1.6.2 N-S型Smiles重排 | 第20-24页 |
| 1.6.3 O-S型Smiles重排 | 第24-27页 |
| 第二章 利用Smiles重排反应合成苯并-[1,4]-噻嗪-3-[4H]酮类化合物 | 第27-41页 |
| 2.1 研究背景 | 第27-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.3 小结 | 第35页 |
| 2.4 实验操作 | 第35-36页 |
| 2.5 谱图数据 | 第36-41页 |
| 第三章 利用Smiles重排反应合成了一系列哒嗪并噻嗪酮类化合物 | 第41-52页 |
| 3.1 研究背景 | 第41-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 3.3 小结 | 第47页 |
| 3.4 实验操作 | 第47页 |
| 3.5 谱图数据 | 第47-52页 |
| 第四章 基于Smiles重排—锅法合成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓11-[10H]酮类化合物 | 第52-68页 |
| 4.1 研究背景 | 第52-55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.3 小结 | 第60-61页 |
| 4.4 实验操作 | 第61页 |
| 4.5 谱图数据 | 第61-68页 |
| 总结 | 第68-69页 |
| 附录一：苯并-[1,4]-噻嗪-3-[4H]酮类化合物的核磁谱图 | 第69-84页 |
| 附录二：哒嗪并噻嗪酮类化合物核磁谱图 | 第84-96页 |
| 附录三：二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓11-[10H]酮类化合物 | 第96-117页 |
| 参考文章 | 第117-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第128-129页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第129页 |
