| 英文缩略词 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 1. 材料和方法 | 第18-46页 |
| 1.1. 实验材料和试剂配制 | 第18-26页 |
| 1.2. 方法 | 第26-46页 |
| 1.2.1. MS2病毒样颗粒的表达与纯化 | 第26-30页 |
| 1.2.2. MS2病毒样颗粒的鉴定 | 第30-33页 |
| 1.2.3. RGD-MS2-DOX的制备 | 第33-36页 |
| 1.2.4. RGD-MS2-DOX制备条件的优化 | 第36-37页 |
| 1.2.5. RGD-MS2-DOX的性状研究 | 第37-39页 |
| 1.2.6. 细胞复苏与培养 | 第39-40页 |
| 1.2.7. RGD-MS2-DOX在细胞水平的研究 | 第40-44页 |
| 1.2.8. RGD-MS2-DOX在动物体内的研究 | 第44-45页 |
| 1.2.9. 统计学分析 | 第45-46页 |
| 2. 结果 | 第46-77页 |
| 2.1. MS2病毒样颗粒的表达与纯化 | 第46页 |
| 2.2. MS2病毒样颗粒的鉴定 | 第46-48页 |
| 2.2.1. SDS-PAGE鉴定病毒样颗粒 | 第46-47页 |
| 2.2.2. 电子显微镜鉴定病毒样颗粒 | 第47-48页 |
| 2.3. RGD-MS2-DOX的制备 | 第48-53页 |
| 2.3.1. MS2病毒样颗粒的蛋白定量 | 第48-49页 |
| 2.3.2. DOX-SH效率的计算 | 第49-51页 |
| 2.3.3. DOX巯基化后吸收峰的变化 | 第51-52页 |
| 2.3.4. RGD-MS2-DOX的制备与纯化 | 第52-53页 |
| 2.3.5. 优化RGD-MS2-DOX制备的条件 | 第53页 |
| 2.4. RGD-MS2-DOX的性状描述 | 第53-62页 |
| 2.4.1. 光谱扫描RGD-MS2-DOX的吸收峰 | 第53-55页 |
| 2.4.2. 透射电镜观察RGD-MS2-DOX | 第55-58页 |
| 2.4.3. 动态光散射仪观察RGD-MS2-DOX | 第58-60页 |
| 2.4.4. 计算RGD-MS2-DOX中DOX的交联率 | 第60-62页 |
| 2.5. RGD-MS2-DOX在细胞水平的研究 | 第62-72页 |
| 2.5.1. 肿瘤细胞增殖抑制实验 | 第62-65页 |
| 2.5.2. 流式细胞术观察内吞实验 | 第65-67页 |
| 2.5.3. 结合实验 | 第67-69页 |
| 2.5.4. 抑制实验 | 第69-70页 |
| 2.5.5. 激光共聚焦显微镜观察药物在细胞内的分布 | 第70-72页 |
| 2.6. 动物实验 | 第72-77页 |
| 2.6.1. RGD-MS2-DOX体内的安全性研究 | 第72-73页 |
| 2.6.2. RGD-MS2-DOX的体内抑瘤效果 | 第73-77页 |
| 3. 讨论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-99页 |
| 论文综述：纳米颗粒作为递送载体在肿瘤治疗中的应用 | 第99-128页 |
| 参考文献 | 第109-128页 |
| 论文综述：Bispecific antibodies and their applications | 第128-159页 |
| 参考文献 | 第151-159页 |
| 附录1 pACYCDuet-1载体详细信息 | 第159-161页 |
| 附录2 不同批次的RGD-MS2-DOX经聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶柱纯化的结果 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162-164页 |
| 个人简介 | 第164-165页 |
