| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一篇 综述 | 第13-33页 |
| 第1章 基因编辑技术研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1 传统基因打靶技术 | 第13-14页 |
| 1.2 锌指核酸酶技术（ZFNs） | 第14-15页 |
| 1.3 转录激活物效应核酸酶 (TALENs）技术 | 第15-16页 |
| 1.4 CRISPR/Cas9技术 | 第16-21页 |
| 第2章 晶状体及白内障研究进展 | 第21-25页 |
| 2.1 晶状体概述 | 第21-22页 |
| 2.2 白内障研究进展 | 第22-25页 |
| 第3章 晶状体蛋白基因及缝隙连接蛋白基因研究进展 | 第25-33页 |
| 3.1 晶状体蛋白研究现状 | 第25-29页 |
| 3.2 缝隙连接蛋白研究现状 | 第29-33页 |
| 第二篇 研究内容 | 第33-87页 |
| 第1章 pUC57-sgRNA载体构建及Cas9与sgRNA mRNAs的制备 | 第33-46页 |
| 1.1 实验材料与方法 | 第34-35页 |
| 1.2 实验方法 | 第35-42页 |
| 1.3 实验结果 | 第42-44页 |
| 1.4 讨论 | 第44-45页 |
| 1.5 小结 | 第45-46页 |
| 第2章 利用CRISPR/Cas9技术敲除CRYAA基因构建兔先天性白内障模型 | 第46-69页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第46-48页 |
| 2.2 实验方法 | 第48-56页 |
| 2.3 实验结果 | 第56-68页 |
| 2.4 讨论 | 第68页 |
| 2.5 小结 | 第68-69页 |
| 第3章 利用CRISPR/Cas9技术敲除GJA8基因构建兔先天性白内障模型 | 第69-87页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第69-71页 |
| 3.2 实验方法 | 第71-75页 |
| 3.3 实验结果 | 第75-85页 |
| 3.4 讨论 | 第85-86页 |
| 3.5 小结 | 第86-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-104页 |
| 导师简介 | 第104-105页 |
| 作者简介及攻读博士期间所发表的论文 | 第105-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
