| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·致病疫霉菌 | 第11-16页 |
| ·致病疫霉菌的危害 | 第11页 |
| ·致病疫霉菌的分类地位以及形态学和生理学特征 | 第11-13页 |
| ·研究致病疫霉菌与马铃薯互作的分子基础 | 第13-14页 |
| ·无毒基因Avr-blb1 | 第14-15页 |
| ·马铃薯抗病基因RB | 第15-16页 |
| ·组氨酸标签（His-tag） | 第16-17页 |
| ·拟南芥的研究现状 | 第17-19页 |
| ·拟南芥的生物学特性 | 第17页 |
| ·拟南芥转基因技术的研究现状 | 第17-19页 |
| ·本研究的基础 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 Tob-ipi01 及noSP-ipi01 转基因拟南芥的制备与初步分析 | 第20-29页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·ipi01 基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·带有烟草信号肽与不带信号肽核酸序列的ipi01 基因的克隆 | 第22-23页 |
| ·pKannibal 重组载体的构建 | 第23页 |
| ·带有35S 与终止区的目的基因与植物表达载体pART27 的重组 | 第23页 |
| ·Tob-ipi01 及noSP-ipi01 转基因拟南芥的制备 | 第23-24页 |
| ·拟南芥转化子的筛选 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·ipi01 基因的克隆 | 第25页 |
| ·植物表达载体的构建与根癌农杆菌的转化 | 第25-26页 |
| ·转基因拟南芥的转化子筛选 | 第26-27页 |
| ·转化子离体叶片接菌的结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 带His-tag 的无信号肽ipi01 转基因拟南芥的制备 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·带His-tag 的无信号肽ipi01 的克隆 | 第30页 |
| ·带His-tag 的无信号肽ipi01 表达载体的构建 | 第30页 |
| ·无内含子的RB 基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·RB 基因植物表达载体的构建 | 第31页 |
| ·烟草瞬时表达 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 结论和创新点 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
