| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-32页 |
| 1.1 Friedel-Crafts烷基化反应 | 第12-16页 |
| 1.1.1 Lewis酸催化的芳环烯丙基化反应 | 第12-15页 |
| 1.1.2 Br(?)nsted酸催化的芳环烯丙基化反应 | 第15-16页 |
| 1.2 过渡金属催化的交叉偶联烯丙基化反应 | 第16-24页 |
| 1.2.1 钯催化的交叉偶联烯丙基化反应 | 第16-22页 |
| 1.2.2 铜催化的交叉偶联烯丙基化反应 | 第22-23页 |
| 1.2.3 镍催化的交叉偶联烯丙基化反应 | 第23页 |
| 1.2.4 钌催化的交叉偶联烯丙基化反应 | 第23-24页 |
| 1.3 过渡金属催化的芳环sp~2碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第24-28页 |
| 1.3.1 钯催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第24-25页 |
| 1.3.2 铜催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第25页 |
| 1.3.3 铁催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第25-26页 |
| 1.3.4 镍催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第26页 |
| 1.3.5 铼催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第26-27页 |
| 1.3.6 铑催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第27页 |
| 1.3.7 铱催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.8 钴催化的碳-氢键活化烯丙基化反应 | 第28页 |
| 1.4 其他的芳环烯丙基化方法 | 第28-30页 |
| 1.4.1 克莱森重排 | 第28页 |
| 1.4.2 无金属参与的亲核加成及重排反应 | 第28-29页 |
| 1.4.3 无金属参与的交叉偶联反应 | 第29页 |
| 1.4.4 有机膦催化的烯丙基化反应 | 第29-30页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第30-32页 |
| 2 钯催化氯甲基芳烃与烯丙基硅烷的烯丙基化反应研究 | 第32-48页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第32-35页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第33-35页 |
| 2.2 反应底物的制备及表征 | 第35-41页 |
| 2.3 实验操作的一般过程 | 第41页 |
| 2.4 产物的结构表征数据 | 第41-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第48-52页 |
| 3.1.1 硅试剂的筛选 | 第48-49页 |
| 3.1.2 催化剂的筛选 | 第49-50页 |
| 3.1.3 添加剂的筛选 | 第50-51页 |
| 3.1.4 溶剂的筛选 | 第51页 |
| 3.1.5 温度的筛选 | 第51-52页 |
| 3.2 底物适用性范围考察 | 第52-56页 |
| 3.3 反应机理 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第62-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
