| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 DNA自组装技术 | 第9-19页 |
| 1.1.1 DNA自组装技术的基本原理 | 第9-11页 |
| 1.1.2 DNA自组装技术的分类及研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.3 DNA自组装技术的应用 | 第15-19页 |
| 1.2 DNA甲基化与肿瘤细胞 | 第19-22页 |
| 1.2.1 DNA甲基化的原理与检测 | 第19-21页 |
| 1.2.2 DNA甲基化与肿瘤的关系 | 第21-22页 |
| 1.3 本文的研究思路及主要内容 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 基于头碰头的金纳米棒组装体表面等离子共振信号放大检测DNA的甲基化 | 第30-51页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 棒形金纳米粒子的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 巯基DNA修饰金棒 | 第32-33页 |
| 2.2.5 金棒的线性组装 | 第33页 |
| 2.2.6 DNA的甲基化及Dpn I的剪切 | 第33页 |
| 2.2.7 剪切聚合反应 | 第33-34页 |
| 2.2.8 SPR检测 | 第34页 |
| 2.2.9 Hela细胞的培养 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第35-36页 |
| 2.3.2 金棒、DNA-金棒及金棒组装体的TEM表征 | 第36-37页 |
| 2.3.3 金棒、DNA-金棒及金棒组装体的紫外表征 | 第37页 |
| 2.3.4 实验的可行性验证 | 第37-39页 |
| 2.3.5 实验条件的优化 | 第39-41页 |
| 2.3.6 SPR检测DNA的结果与讨论 | 第41-43页 |
| 2.3.7 单个金棒条码的对比实验 | 第43-44页 |
| 2.3.8 选择性及实际样品的应用 | 第44-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第三章 利用双功能DNA纳米孔识别肿瘤细胞 | 第51-71页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-55页 |
| 3.2.1 试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.3 单纯纳米孔道的制备 | 第54页 |
| 3.2.4 生物素-亲和素修饰的复合纳米孔道的构建 | 第54-55页 |
| 3.2.5 细胞的培养 | 第55页 |
| 3.2.6 细胞共聚焦荧光成像 | 第55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第55-57页 |
| 3.3.2 合成的纳米孔道的结构及电泳表征 | 第57-58页 |
| 3.3.3 单纯纳米孔道与双功能纳米孔道进入细胞效果对比 | 第58-59页 |
| 3.3.4 优化DNA的浓度 | 第59-60页 |
| 3.3.5 不同孵育时间成像对比 | 第60-62页 |
| 3.3.6 穿膜性实验 | 第62-64页 |
| 3.3.7 选择性实验 | 第64-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
