| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 β-激动剂概述 | 第12-15页 |
| 1.2.1 β-激动剂简介 | 第12-14页 |
| 1.2.2 β-激动剂作用机理 | 第14-15页 |
| 1.2.3 β-激动剂的检测现状 | 第15页 |
| 1.3 酶联免疫吸附分析法（ELISA） | 第15-33页 |
| 1.3.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.3.2 抗原 | 第16-20页 |
| 1.3.2.1 抗原的定义 | 第16页 |
| 1.3.2.2 抗原的特异性和交叉反应 | 第16页 |
| 1.3.2.3 半抗原的修饰原则 | 第16-17页 |
| 1.3.2.4 半抗原的修饰方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.5 完全人工抗原的合成 | 第18-20页 |
| 1.3.2.6 完全人工抗原的纯化和鉴定 | 第20页 |
| 1.3.3 抗体 | 第20-23页 |
| 1.3.3.1 抗体的定义和类型 | 第20页 |
| 1.3.3.2 抗体的制备 | 第20-21页 |
| 1.3.3.3 抗体的纯化 | 第21-23页 |
| 1.3.4 抗原-抗体反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4.1 抗原-抗体反应的原理[17] | 第23页 |
| 1.3.4.2 抗原-抗体反应的特点 | 第23-24页 |
| 1.3.4.3 抗原-抗体反应的影响因素 | 第24页 |
| 1.3.5 免疫分析 | 第24-25页 |
| 1.3.6 酶联免疫吸附分析法（ELISA） | 第25-30页 |
| 1.3.6.1 ELISA的概念及原理[49] | 第25页 |
| 1.3.6.2 ELISA的分类 | 第25-27页 |
| 1.3.6.3 ELISA的特点 | 第27页 |
| 1.3.6.4 ELISA的应用 | 第27页 |
| 1.3.6.5 ELISA的进展 | 第27-30页 |
| 1.3.7 胶体金免疫层析（GICA）技术简介 | 第30-33页 |
| 1.3.7.1 GICA的概念与原理 | 第30页 |
| 1.3.7.2 GICA的特点 | 第30-31页 |
| 1.3.7.3 GICA的分类 | 第31-33页 |
| 1.3.7.4 GICA的应用 | 第33页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二章 溴布特罗酶联免疫吸附分析法的建立 | 第34-53页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验材料 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第35-36页 |
| 2.2.3 实验仪器和设备 | 第36页 |
| 2.2.4 实验动物 | 第36页 |
| 2.3 免疫原、包被抗原的制备 | 第36-37页 |
| 2.4 多克隆抗体的制备 | 第37-38页 |
| 2.4.1 首次免疫 | 第37页 |
| 2.4.2 加强免疫 | 第37页 |
| 2.4.3 抗血清的监测 | 第37-38页 |
| 2.4.4 抗血清的收集 | 第38页 |
| 2.5 间接竞争酶联免疫吸附分析法的建立 | 第38-42页 |
| 2.5.1 间接竞争酶联免疫吸附分析方法 | 第38-39页 |
| 2.5.2 ELISA实验条件的优化 | 第39页 |
| 2.5.3 交叉反应 | 第39-41页 |
| 2.5.4 样品的加标回收实验 | 第41页 |
| 2.5.5 ELISA与HPLC的对照实验 | 第41-42页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 2.6.1 免疫原与包被抗原的鉴定 | 第42-43页 |
| 2.6.2 多克隆抗体的验证和监测 | 第43-45页 |
| 2.6.3 ELISA实验条件的优化以及方法的灵敏度与稳定性 | 第45-46页 |
| 2.6.4 ELISA方法的特异性 | 第46-47页 |
| 2.6.5 样品的加标回收实验 | 第47-49页 |
| 2.6.6 ELISA与HPLC的相关性 | 第49-52页 |
| 2.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 西布特罗酶联免疫吸附分析法的建立 | 第53-74页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验材料 | 第53-56页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第53-55页 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 | 第55-56页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第56页 |
| 3.2.4 实验动物 | 第56页 |
| 3.3 免疫原、包被抗原的制备 | 第56-57页 |
| 3.4 多克隆抗体的制备 | 第57-58页 |
| 3.4.1 首次免疫 | 第57页 |
| 3.4.2 加强免疫 | 第57-58页 |
| 3.4.3 抗血清的监测 | 第58页 |
| 3.4.4 抗血清的收集 | 第58页 |
| 3.5 间接竞争酶联免疫吸附分析法的建立 | 第58-62页 |
| 3.5.1 间接竞争酶联免疫吸附分析方法 | 第58-59页 |
| 3.5.2 ELISA实验条件的优化 | 第59页 |
| 3.5.3 交叉反应 | 第59-61页 |
| 3.5.4 样品的加标回收实验 | 第61页 |
| 3.5.5 ELISA与HPLC的对照实验 | 第61-62页 |
| 3.6 免疫层析分析方法的探讨 | 第62-63页 |
| 3.6.1 抗体的纯化 | 第62页 |
| 3.6.2 AuNPs-Ab复合物的制备 | 第62页 |
| 3.6.3 免疫层析试剂条的制备 | 第62-63页 |
| 3.6.4 基于AuNPs的免疫层析过程 | 第63页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第63-73页 |
| 3.7.1 免疫原与包被抗原的鉴定 | 第63-64页 |
| 3.7.2 多克隆抗体的验证和监测 | 第64-65页 |
| 3.7.3 ELISA实验条件的优化以及方法的灵敏度与稳定性 | 第65-67页 |
| 3.7.4 ELISA方法的特异性 | 第67-68页 |
| 3.7.5 样品的加标回收实验 | 第68-69页 |
| 3.7.6 ELISA与HPLC的相关性 | 第69-72页 |
| 3.7.7 AuNPs的表征与免疫层析试剂条抑制信号的考察 | 第72-73页 |
| 3.8 本章小结 | 第73-74页 |
| 总结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
