通过偶氮苯类化合物N=N键断裂构筑酰胺化合物
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-46页 |
| 1.1 酰胺键构筑的研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 酰胺化合物的制备方法 | 第11-39页 |
| 1.2.1 利用羧酸制备酰胺 | 第11-12页 |
| 1.2.2 利用醛或醇制备酰胺 | 第12-20页 |
| 1.2.2.1 利用醛制备酰胺（不经过肟） | 第12-16页 |
| 1.2.2.2 利用醇制备酰胺 | 第16-20页 |
| 1.2.3 利用腈制备酰胺 | 第20-26页 |
| 1.2.3.1 腈水解反应 | 第20-23页 |
| 1.2.3.2 腈与胺的偶联反应 | 第23-24页 |
| 1.2.3.3 腈与醇的偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.2.4 利用肟制备酰胺 | 第26-29页 |
| 1.2.4.1 醛肟重排制备一级酰胺化合物 | 第26-28页 |
| 1.2.4.2 Beckmann重排制备二级酰胺 | 第28-29页 |
| 1.2.4.3 醛肟和胺的重排反应 | 第29页 |
| 1.2.5 氨基羰基化制备酰胺 | 第29-34页 |
| 1.2.6 N-芳基化或烯基化制备酰胺 | 第34-37页 |
| 1.2.6.1 钯催化法制备酰胺 | 第34-35页 |
| 1.2.6.2 铜催化法制备酰胺 | 第35-37页 |
| 1.2.7 加成法制备烯酰胺 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 第二章 偶氮苯及其衍生物N=N断键构筑酰胺产物 | 第46-75页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 模板反应的建立 | 第47-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-63页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第50-55页 |
| 2.3.1.1 催化剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.1.2 氧化剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.1.3 溶剂对反应的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.1.4 温度和氧化剂的量对反应的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.1.5 其它条件对反应的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第55-62页 |
| 2.3.3 机理推测 | 第62-63页 |
| 2.4 实验部分 | 第63-70页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第63-64页 |
| 2.4.2 芳基偶氮苯类化合物的合成 | 第64-65页 |
| 2.4.3 芳基酰胺类化合物的合成 | 第65页 |
| 2.4.4 化合物表征 | 第65-70页 |
| 2.5 小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 附图 | 第75-92页 |
| 攻读硕士期间已发表及待发表文章 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
