| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 有机硅表面活性剂 | 第13页 |
| 1.2 三硅氧烷表面活性剂 | 第13-20页 |
| 1.2.1 三硅氧烷表面活性剂的结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 三硅氧烷表面活性剂的类型 | 第14-16页 |
| 1.2.3 三硅氧烷表面活性剂的性能研究 | 第16-20页 |
| 1.3 三硅氧烷表面活性剂的应用 | 第20页 |
| 1.3.1 在农药中的应用 | 第20页 |
| 1.3.2 在涂料中的应用 | 第20页 |
| 1.3.3 制备微乳液 | 第20页 |
| 1.3.4 作为清洁剂 | 第20页 |
| 1.4 三硅氧烷表面活性剂作为农药助剂的研究 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题立题的意义和研究的主要内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 本课题立题的意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 2 季铵盐型聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第23-30页 |
| 2.1 实验试剂和实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 环氧基聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第23-24页 |
| 2.3 季铵盐型聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第24页 |
| 2.4 结构表征 | 第24页 |
| 2.4.1 红外光谱(IR) | 第24页 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第24页 |
| 2.5 环氧值的测定方法及环氧基转化率的计算 | 第24-25页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第25-27页 |
| 2.6.1 原料配比对环氧基开环反应的影响 | 第25页 |
| 2.6.2 反应时间对环氧基开环反应的影响 | 第25-26页 |
| 2.6.3 反应温度对环氧基开环反应的影响 | 第26页 |
| 2.6.4 季铵盐型聚醚改性三硅氧烷(QATS)的正交优化实验 | 第26-27页 |
| 2.7 QATS结构表征 | 第27-29页 |
| 2.7.1 中间体ETS、产物QATS的红外光谱(IR)表征 | 第27-28页 |
| 2.7.2 产物QATS的~1H-NMR表征 | 第28-29页 |
| 2.8 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 磺酸盐型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成 | 第30-36页 |
| 3.1 实验试剂和实验仪器 | 第30页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2 环氧基聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第30页 |
| 3.3 磺酸盐型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成 | 第30-31页 |
| 3.4 结构表征 | 第31页 |
| 3.4.1 红外光谱(IR) | 第31页 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第31页 |
| 3.5 亚硫氢钠含量的测定方法及磺化率的计算 | 第31页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 3.6.1 物料配比对磺化反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.6.2 反应时间对磺化反应的影响 | 第32页 |
| 3.6.3 反应温度对磺化反应的影响 | 第32页 |
| 3.6.4 磺酸盐型聚醚改性三硅氧烷(SPTS)合成正交优化实验 | 第32-34页 |
| 3.7 SPTS结构表征 | 第34-35页 |
| 3.7.1 中间体ETS、产物SPTS的红外(IR)表征 | 第34-35页 |
| 3.7.2 产物SPTS的~1H-NMR表征 | 第35页 |
| 3.8 本章小结 | 第35-36页 |
| 4 磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第36-43页 |
| 4.1 实验试剂和实验仪器 | 第36页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第36页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 4.2 端羟基聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第36页 |
| 4.3 磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷的合成 | 第36-37页 |
| 4.4 结构表征 | 第37页 |
| 4.4.1 红外光谱(IR) | 第37页 |
| 4.4.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第37页 |
| 4.5 磷酸单酯、双酯以及游离磷酸的含量的测定方法 | 第37-38页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.6.1 物料配比对酯化反应的影响 | 第38页 |
| 4.6.2 酯化温度对酯化反应的影响 | 第38-39页 |
| 4.6.3 酯化时间对酯化反应的影响 | 第39页 |
| 4.6.4 磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷(PATS)合成正交优化实验 | 第39-41页 |
| 4.7 PATS的结构表征 | 第41-42页 |
| 4.7.1 中间体HTS、产物PATS的红外(IR)表征 | 第41-42页 |
| 4.7.2 产物PATS的~1H-NMR表征 | 第42页 |
| 4.8 本章小结 | 第42-43页 |
| 5 三种新型三硅氧烷表面活性剂的性能测试分析 | 第43-57页 |
| 5.1 实验试剂和仪器 | 第43页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第43页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第43页 |
| 5.2 界面性能测试方法 | 第43-45页 |
| 5.2.1 表面张力和临界胶束浓度(cmc) | 第43-44页 |
| 5.2.2 泡沫性能 | 第44页 |
| 5.2.3 乳化力 | 第44-45页 |
| 5.3 耐水解稳定性测试方法 | 第45页 |
| 5.4 应用性能测试方法 | 第45页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 5.5.1 表面张力及临界胶束浓度(cmc)值 | 第45-47页 |
| 5.5.2 泡沫性能 | 第47页 |
| 5.5.3 乳化性能 | 第47-48页 |
| 5.5.4 耐水解稳定性 | 第48-51页 |
| 5.5.5 应用性能测试 | 第51-53页 |
| 5.5.6 三种产物分别与AEO-3复配对铺展性能的影响 | 第53-55页 |
| 5.6 本章小结 | 第55-57页 |
| 6 结论和创新点 | 第57-59页 |
| 6.1 结论 | 第57-58页 |
| 6.2 创新点 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65-66页 |
