| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 钯催化C-H键活化反应构筑C-N成键 | 第8-17页 |
| 1.2.1 钯催化分子内C-N键的构筑 | 第9-13页 |
| 1.2.2 钯催化分子间C-N键的构筑 | 第13-17页 |
| 1.3 C-H键炔基化反应 | 第17-24页 |
| 1.3.1 C(sp~2)-H键的炔基化反应 | 第17-23页 |
| 1.3.2 C(sp~3)-H键的炔基化反应 | 第23-24页 |
| 1.4 醇类C-H键官能团化反应 | 第24-26页 |
| 1.5 本文研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 (N,N-二甲基)氨基草酰胺辅助的苄醇类化合物分子内胺化反应 | 第28-60页 |
| 2.1 研究背景 | 第28页 |
| 2.2 研究设想 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.4 本章小结与展望 | 第34-35页 |
| 2.5 实验部分 | 第35-41页 |
| 2.5.1 仪器 | 第35页 |
| 2.5.2 试剂 | 第35页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第35-37页 |
| 2.5.4 导向基团的筛选 | 第37-38页 |
| 2.5.5 NFSI促使的分子内C-N成键反应 | 第38页 |
| 2.5.6 钯催化的分子内C-N成键反应 | 第38页 |
| 2.5.7 导向基团的切断和转化 | 第38-40页 |
| 2.5.8 一锅法合成喹唑啉类衍生物 | 第40-41页 |
| 2.6 结构表征 | 第41-60页 |
| 第三章 (N,N-二甲基)氨基草酰胺辅助苄醇类化合物的炔基化反应 | 第60-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第60页 |
| 3.2 研究设想 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64页 |
| 3.5 实验部分和结构表征 | 第64-74页 |
| 3.5.1 仪器 | 第64-65页 |
| 3.5.2 试剂 | 第65页 |
| 3.5.3 实验步骤 | 第65页 |
| 3.5.4 化合物的结构表征 | 第65-74页 |
| 第四章 小结与展望 | 第74-75页 |
| 4.1 结论 | 第74页 |
| 4.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第80-81页 |
| 中英文缩写对照 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-94页 |
| 致谢 | 第94页 |