| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 引言 | 第16-35页 |
| 1.1 锕系化学研究情况 | 第16-17页 |
| 1.2 锕系元素和相关配体 | 第17-24页 |
| 1.2.1 铀及超铀元素 | 第17-19页 |
| 1.2.2 络合和分离锕系核素的配体 | 第19-24页 |
| 1.3 锕系配合物理论研究 | 第24-27页 |
| 1.4 锕系配合物实验研究 | 第27-32页 |
| 1.5 本课题目的、意义和主要内容 | 第32-35页 |
| 1.5.1 本课题目的和意义 | 第32-33页 |
| 1.5.2 主要内容 | 第33-35页 |
| 第2章 理论计算方法 | 第35-44页 |
| 2.1 密度泛函理论 | 第35-37页 |
| 2.2 重原子相对效应 | 第37-39页 |
| 2.3 基组的选择 | 第39页 |
| 2.4 溶剂化效应 | 第39-44页 |
| 2.4.1 点偶极模型(Onsager) | 第40-41页 |
| 2.4.2 极化连续介质模型(PCM) | 第41-42页 |
| 2.4.3 等密度极化连续介质模型(IPCM) | 第42-43页 |
| 2.4.4 自洽等密度极化连续介质模型(SCI-PCM) | 第43页 |
| 2.4.5 导体性溶剂化模型(COSMO) | 第43-44页 |
| 第3章 从单齿到多齿氮配位铀酰氟化物结构设计与电子结构调控 | 第44-66页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 计算方法 | 第45-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-64页 |
| 3.3.1 结构优化 | 第48-51页 |
| 3.3.2 电子结构调控 | 第51-59页 |
| 3.3.3 与四配位配合物的性质比较 | 第59-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第4章 六聚吡咯铀/超铀酰基配合物结构、热力学稳定性和光谱性质 | 第66-90页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 计算方法 | 第67-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-88页 |
| 4.3.1 锕系配合物结构 | 第70-74页 |
| 4.3.2 红外振动光谱 | 第74-78页 |
| 4.3.3 热力学稳定性 | 第78-85页 |
| 4.3.4 电子结构和电子吸收光谱 | 第85-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 第5章 八齿低聚吡咯对多种氧化态铀的稳定作用及同价/异价双金属配合物多样化结构设计 | 第90-112页 |
| 5.1 引言 | 第90-92页 |
| 5.2 计算方法 | 第92-96页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第96-110页 |
| 5.3.1 双核U(Ⅵ)-U(m) (m = Ⅵ、Ⅴ和Ⅳ)配合物 | 第96-104页 |
| 5.3.2 双核U(Ⅵ)-U(Ⅲ)配合物结构调控 | 第104-108页 |
| 5.3.3 双核U(m)-U(m) (m = Ⅴ、Ⅳ、Ⅲ)配合物 | 第108-110页 |
| 5.4 本章小结 | 第110-112页 |
| 第6章 八齿低聚吡咯双金属铀配合物电子结构和热力学反应计算 | 第112-129页 |
| 6.1 引言 | 第112-113页 |
| 6.2 计算方法 | 第113-115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-127页 |
| 6.3.1 同价双金属铀配合物电子结构 | 第115-121页 |
| 6.3.2 异价双金属铀配合物电子结构 | 第121-125页 |
| 6.3.3 热力学反应能 | 第125-127页 |
| 6.4 本章小结 | 第127-129页 |
| 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第158页 |
