摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1.1 农药残留及影响 | 第11-12页 |
1.1.1 农药残留的概念 | 第11页 |
1.1.2 农药残留的产生 | 第11-12页 |
1.2 农药分析标准物质及农药残留分析 | 第12-21页 |
1.2.1 农药残留分析的前提—标准物质及其研究进展 | 第12-16页 |
1.2.1.1 农药标准物质的概念 | 第12-13页 |
1.2.1.2 农药标准物质的主要制备方法 | 第13-15页 |
1.2.1.2.1 重结晶法 | 第13-14页 |
1.2.1.2.2 色谱法 | 第14-15页 |
1.2.1.2.3 区域熔融法 | 第15页 |
1.2.1.3 农药标准物质均匀性研究 | 第15-16页 |
1.2.2 农药残留分析的概念及特点 | 第16页 |
1.2.3 农药残留分析的过程 | 第16-21页 |
1.2.3.1 农药残留分析样品的制备 | 第16-18页 |
1.2.3.1.1 农药的提取 | 第16-18页 |
1.2.3.1.2 农残分析样品的浓缩 | 第18页 |
1.2.3.2 农药残留量测定方法及研究进展 | 第18-21页 |
1.2.3.2.1 薄层色谱法(TLC) | 第18页 |
1.2.3.2.2 气相色谱法(GC) | 第18-19页 |
1.2.3.2.3 液相色谱法(HPLC) | 第19页 |
1.2.3.2.4 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) | 第19页 |
1.2.3.2.5 液相色谱-质谱联用技术(LC-MS) | 第19页 |
1.2.3.2.6 生物测定法 | 第19-20页 |
1.2.3.2.7 酶联免疫吸附测定法(ELISA) | 第20页 |
1.2.3.2.8 生物传感器在农药残留检测中的应用 | 第20-21页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 农药标准物质的研制 | 第22-42页 |
2.1 甲基立枯磷标准品的制备和均匀性检测 | 第22-34页 |
2.1.1 甲基立枯磷的基本性质 | 第22-23页 |
2.1.2 实验材料与方法 | 第23-29页 |
2.1.2.1 溶剂的选择 | 第23-26页 |
2.1.2.2 标准样品的配制 | 第26-27页 |
2.1.2.3 均匀性检测 | 第27-29页 |
2.1.3 结果分析与讨论 | 第29-34页 |
2.2 虫酰肼标准品的制备和均匀性检测 | 第34-41页 |
2.2.1 虫酰肼的基本性质 | 第34-35页 |
2.2.2 实验材料与方法 | 第35-39页 |
2.2.2.1 溶剂的选择 | 第35-36页 |
2.2.2.2 标准样品的配制 | 第36-37页 |
2.2.2.3 均匀性检测 | 第37-39页 |
2.2.3 结果分析与讨论 | 第39-41页 |
2.3 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 水中有机磷农药多残留分析方法的研究 | 第42-59页 |
3.1 试验材料和方法 | 第43-45页 |
3.1.1 试剂和仪器 | 第43-44页 |
3.1.2 样品制备 | 第44-45页 |
3.2 样品前处理 | 第45-49页 |
3.2.1 固相萃取 | 第45-46页 |
3.2.1.1 洗脱剂实验 | 第45页 |
3.2.1.2 固相萃取小柱实验 | 第45-46页 |
3.2.1.3 增加离子浓度对固相萃取的影响 | 第46页 |
3.2.1.4 双柱串联的萃取效果 | 第46页 |
3.2.2 液液萃取实验 | 第46-47页 |
3.2.3 气相色谱仪检测 | 第47-49页 |
3.2.4 定量方法 | 第49页 |
3.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
3.3.1 回归方程及检出浓度 | 第49-50页 |
3.3.2 回归曲线 | 第50-52页 |
3.3.3 固相萃取实验结果 | 第52-54页 |
3.3.3.1 不同洗脱剂实验 | 第52-53页 |
3.3.3.2 不同萃取柱及双柱串联实验 | 第53页 |
3.3.3.3 提高离子浓度实验 | 第53-54页 |
3.3.4 液液萃取实验结果 | 第54页 |
3.3.5 结果分析 | 第54-57页 |
3.3.6 小结 | 第57-59页 |
第四章 总结 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
英文缩略语索引 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第67页 |