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阿斯利康公司推进精益生产中质量管理的研究

摘要第2-3页
ABSTRACT第3页
前言第6-7页
第1章 精益生产与质量管理第7-13页
    1.1 研究范围第7页
    1.2 制药业与精益生产第7-9页
        1.2.1 行业环境和公司概括第7-8页
        1.2.2 精益生产是阿斯利康的战略选择第8-9页
    1.3 药品质量的形成和影响因素分析第9-11页
    1.4 药品质量管理模式的演进第11-13页
第2章 基于精益思想的质量体系第13-17页
    2.1 阿斯利康旧有的质量管理体系第13-14页
    2.2 结合精益思想的质量管理体系第14-17页
第3章 供应商质量管理第17-26页
    3.1 改善自身管理向精益迈进第18-24页
        3.1.1 供应商日常管理第19-20页
        3.1.2 供应商审计管理第20-21页
        3.1.3 供应商变更管理第21-22页
        3.1.4 供应商评估和激励管理第22-23页
        3.1.5 供应商信息平台管理第23-24页
    3.2 协助供应商实施精益生产第24-26页
第4章 内部质量管理第26-57页
    4.1 公司产品及生产流程第27-29页
    4.2 缩短检验周期(lead time)的挑战第29-40页
        4.2.1 包装材料的准时制管理(JIT)第30-32页
        4.2.2 原辅料检验周期“挑战”法规第32-36页
        4.2.3 成品检验周期的风险管理第36-40页
    4.3 消除偏差“战役”第40-56页
        4.3.1 设备的全面生产维护策略(Total Production Maintenance)第42-43页
        4.3.2 作业标准化(Right From Me)的推广第43-50页
        4.3.3 流程中效率纠偏“两手抓”第50-56页
    4.4 质量改进流程的建立第56页
    4.5 流通渠道的质量管理第56-57页
第5章 实施经验总结第57-60页
参考文献第60-61页
致谢第61-62页
攻读学位期间发表的学术论文目录第62-64页

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