首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--抗菌素制造论文

伐地考昔合成工艺的研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6页
目录第8-11页
CONTENTS第11-14页
第一章 绪论第14-32页
    1.1 非甾体抗炎药的概况第14-15页
    1.2 非甾体抗炎药的作用机理第15-17页
    1.3 COX-2抑制剂的研究进展第17-19页
    1.4 非甾体抗炎药的分类第19-23页
    1.5 非甾体抗炎药的临床应用第23-25页
    1.6 非甾体抗炎药的展望第25-26页
        1.6.1 NSAIDs的局限性第25页
        1.6.2 NSAIDs的未来第25-26页
    1.7 伐地考昔的简介第26-29页
        1.7.1 伐地考昔的分子结构与名称第26-27页
        1.7.2 伐地考昔的理化性质第27页
        1.7.3 伐地考昔的药理学特性第27页
        1.7.4 伐地考昔的临床应用第27-29页
            1.7.4.1 用于OA和RA的治疗第27页
            1.7.4.2 在妇科中的临床应用第27-29页
    1.8 研究目的及拟解决问题第29页
        1.8.1 目的第29页
        1.8.2 拟解决问题第29页
    1.9 文献报道合成的方法第29-32页
第二章 伐地考昔合成路线的设计第32-34页
第三章 实验结果与讨论第34-50页
    3.1 4-(2-丙酮基)苯磺酰胺的合成研究第34-42页
        3.1.1 4-(2-丙酮基)苯磺酰氯的合成第34-39页
            3.1.1.1 氯磺酸用量对产率的影响第35-36页
            3.1.1.2 反应温度对产率的影响第36-37页
            3.1.1.3 反应时间对产率的影响第37-38页
            3.1.1.4 添加剂对产率的影响第38-39页
        3.1.2 4-(2-丙酮基)苯磺酰胺的合成第39-42页
            3.1.2.1 氨水用量对产率的影响第39-40页
            3.1.2.2 反应温度对产率的影响第40-41页
            3.1.2.3 反应时间的确定第41-42页
        3.1.3 小结第42页
    3.2 伐地考昔的合成研究第42-50页
        3.2.1 苯甲肟的合成第43-45页
        3.2.2 苯甲肟氯的合成第45-46页
        3.2.3 伐地考昔的合成第46-47页
        3.2.4 小结第47-50页
第四章 总结第50-52页
第五章 实验部分第52-56页
    5.1 实验仪器与药品第52-53页
    5.2 实验步骤第53-56页
        5.2.1 4-(2-丙酮基)苯磺酰氯的制备第53页
        5.2.2 4-(2-丙酮基)苯磺酰胺的制备第53页
        5.2.3 苯甲肟的制备第53-54页
        5.2.4 苯甲肟氯的制备第54页
            5.2.4.1 氯仿法第54页
            5.2.4.2 盐酸法第54页
            5.2.4.3 次氯酸钠法第54页
        5.2.5 伐地考昔的制备第54-56页
            5.2.5.1 无机碱法第54-55页
            5.2.5.2 有机碱法第55-56页
参考文献第56-58页
附录第58-62页
    附录1.4 -(2-丙酮基)苯磺酰胺核磁图谱第58-59页
    附录2.伐地考昔核磁图谱第59页
    附录3.伐地考昔质谱图第59-62页
致谢第62-64页
攻读学位期间的学术论文目录第64-66页
作者和导师简介第66-67页
附件第67-68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:分子筛催化剂用于乙醇脱水制乙烯的研究
下一篇:聚(甲基丙烯酸环氧丙酯—二乙烯基苯)微球的表面改性及其作为蛋白质疏水层析介质的评价