| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-31页 |
| 综述一 缺血性脑损伤的病因及发病机制 | 第11-23页 |
| 1 NO及氧自由基损伤 | 第11-12页 |
| 2 EAAs毒性作用 | 第12页 |
| 3 细胞内钙超载 | 第12页 |
| 4 炎症反应 | 第12-13页 |
| 5 细胞凋亡 | 第13-18页 |
| 5.1 细胞凋亡通路 | 第13-15页 |
| 5.1.1 线粒体通路 | 第13-14页 |
| 5.1.2 死亡受体通路 | 第14-15页 |
| 5.1.3 内质网通路 | 第15页 |
| 5.2 细胞凋亡调控因素 | 第15-18页 |
| 5.2.1 Caspase家族 | 第15-16页 |
| 5.2.2 Bcl-2家族 | 第16页 |
| 5.2.3 Cyt-C | 第16页 |
| 5.2.4 IEGs | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 综述二 川芎嗪及其衍生物治疗缺血性脑损伤的研究进展 | 第23-31页 |
| 1 川芎嗪抗缺血性脑损伤的药理作用 | 第23-25页 |
| 1.1 抗血小板凝集防止血栓形成 | 第23页 |
| 1.2 降低ET水平和提高NO含量 | 第23-24页 |
| 1.3 抑制钙超载 | 第24页 |
| 1.4 抗自由基损伤 | 第24页 |
| 1.5 抗凋亡相关因子机制 | 第24-25页 |
| 2 川芎嗪衍生物在脑缺血损伤中的保护作用 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 下篇 实验研究 | 第31-67页 |
| 前言 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 实验一 川芎嗪衍生物TMP-CA对拟缺血损伤PC12细胞活性的影响 | 第33-41页 |
| 材料与方法与方法 | 第33-38页 |
| 结果 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 实验二 川芎嗪衍生物TMP-CA对拟缺血损伤的PC12细胞凋亡的影响 | 第41-50页 |
| 材料与方法 | 第41-44页 |
| 结果 | 第44-48页 |
| 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 实验三 川芎嗪衍生物TMP-CA对拟缺血损伤PC12细胞的形态学影响及其机理探讨 | 第50-59页 |
| 材料与方法 | 第50-53页 |
| 结果 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 实验四 川芎嗪衍生物TMP-CA对分化后拟缺血损伤的PC12细胞CYT-C、CASPASE-3及CASPASE-9蛋白表达的影响 | 第59-67页 |
| 材料与方法 | 第59-62页 |
| 结果 | 第62-65页 |
| 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 结语 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
