| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-30页 |
| 1.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 1.1.2 试剂盒、酶和生化试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 仪器与设备 | 第19-20页 |
| 1.1.4 溶液及培养基配制 | 第20页 |
| 1.2 试验方法 | 第20-30页 |
| 1.2.1 ‘苹果梨’样品果实的套袋处理 | 第20-21页 |
| 1.2.2 ‘苹果梨’样品果实的采取及处理 | 第21页 |
| 1.2.3 ‘苹果梨’果实着色指数及果皮中花色素苷含量的测定 | 第21页 |
| 1.2.4 ‘苹果梨’果皮PyDFR和PyANS全长cDNA的克隆 | 第21-25页 |
| 1.2.5 生物信息学分析 | 第25-26页 |
| 1.2.6 实时荧光定量PCR分析 | 第26-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-47页 |
| 2.1 ‘苹果梨’果实着色指数及果皮花色素苷含量的测定 | 第30-31页 |
| 2.2 ‘苹果梨’果皮PyDFR和PyANS全长cDNA的克隆与序列分析 | 第31-39页 |
| 2.2.1 总RNA的提取与检测 | 第31-32页 |
| 2.2.2 PyDFR和PyANS全长cDNA的克隆 | 第32页 |
| 2.2.3 PyDFR和PyANS全长cDNA及编码氨基酸序列分析 | 第32-39页 |
| 2.3 ‘苹果梨’果实着色过程中PyDFR和PyANS的表达分析 | 第39-47页 |
| 2.3.1 不同处理‘苹果梨’果皮总RNA的提取 | 第39页 |
| 2.3.2 实时荧光定量PCR引物的常规PCR扩增与鉴定 | 第39页 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR引物的扩增效率与标准曲线的制备 | 第39-45页 |
| 2.3.4 PyDFR和PyANS在‘苹果梨’果皮中的表达模式 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
