| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 文献综述 | 第10-14页 |
| 1 烟草炭疽病菌和烟草赤星病菌 | 第10-11页 |
| 1.1 烟草赤星病的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.1 病原特征 | 第10页 |
| 1.1.2 研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 烟草炭疽病的研究现状 | 第11页 |
| 1.2.1 病原特征 | 第11页 |
| 1.2.2 研究现状 | 第11页 |
| 2 烟草野火病菌和烟草青枯病菌 | 第11-12页 |
| 2.1 烟草青枯病的研究现状 | 第12页 |
| 2.1.1 病原特征 | 第12页 |
| 2.1.2 研究现状 | 第12页 |
| 2.2 烟草野火病的研究现状 | 第12页 |
| 2.2.1 病原特征 | 第12页 |
| 2.2.2 研究现状 | 第12页 |
| 3 烟草粉螟和烟草甲 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1 试验材料 | 第15页 |
| 1.1 样品来源 | 第15页 |
| 1.2 植物材料 | 第15页 |
| 1.3 菌种和载体 | 第15页 |
| 1.4 酶和化学试剂 | 第15页 |
| 2 试验方法 | 第15-22页 |
| 2.1 病原菌的鉴定 | 第15页 |
| 2.1.1 病原菌的测定 | 第15页 |
| 2.2 RNA 的提取 | 第15页 |
| 2.2.1 Trizol 抽提液提取总 RNA 方法 | 第15页 |
| 2.2.2 DNA 的提取 | 第15页 |
| 2.3 c DNA的合成 | 第15页 |
| 2.4 PCR技术 | 第15-16页 |
| 2.5 PCR产物的克隆 | 第16页 |
| 2.5.1 PCR产物的连接 | 第16页 |
| 2.5.2 感受态细胞制备 | 第16页 |
| 2.5.3 质粒提取 | 第16页 |
| 2.6 克隆基因的测序和GenBank登录 | 第16-17页 |
| 2.7 组织分离法 | 第17页 |
| 2.8 纯化和保存 | 第17页 |
| 2.9 致病性测定 | 第17页 |
| 2.10 烟草粉螟和烟草甲饲养条件 | 第17页 |
| 2.11 烟草粉螟和烟草甲 DNA 提取方法 | 第17页 |
| 2.12 克隆 | 第17-18页 |
| 2.12.1 引物设计 | 第17页 |
| 2.12.2 烟草炭疽病菌和烟草赤星病菌 ITS 区部分片段通用的 RT-PCR 扩增 | 第17-18页 |
| 2.12.3 引物设计 | 第18页 |
| 2.12.4 RT-PCR 扩增 | 第18页 |
| 2.13 克隆 | 第18-19页 |
| 2.13.1 引物设计 | 第18-19页 |
| 2.13.2 RT-PCR 扩增 | 第19页 |
| 2.13.3 引物设计 | 第19页 |
| 2.13.4 RT-PCR 扩增 | 第19页 |
| 2.14 TMV cp 克隆 | 第19-20页 |
| 2.15 克隆 | 第20-21页 |
| 2.16 序列及提交 | 第21-22页 |
| 结果与分析 | 第22-33页 |
| 1 病原菌鉴定 | 第22页 |
| 1.1 形态学鉴定 | 第22页 |
| 2 分子检测和序列分析 | 第22-25页 |
| 2.1 分子检测 | 第22-23页 |
| 2.2 PCR 扩增 | 第23-24页 |
| 2.3 PCR 扩增 | 第24页 |
| 2.4 从发病的烟叶检测出病菌 | 第24-25页 |
| 2.5 从发病的烟叶检测出病原菌 | 第25页 |
| 3 分子检测 | 第25-27页 |
| 3.1 rDNA 序列的 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| 3.2 特异性片段的 PCR 扩增 | 第26页 |
| 3.3 特异性片段的 PCR 扩增 | 第26-27页 |
| 4 分子检测 | 第27-28页 |
| 4.1 TMV cp 基因的 PCR 扩增 | 第27页 |
| 4.2 PCR 扩增鲜烟叶、枯烟叶和初烤烟叶中 TMV cp 基因 | 第27-28页 |
| 5 不同虫态烟草粉螟和烟草甲的鉴定 | 第28-33页 |
| 5.1 形态学鉴定 | 第28-29页 |
| 5.2 烟草粉螟的分子鉴定 | 第29-30页 |
| 5.3 分子鉴定 | 第30-31页 |
| 5.4 卵和幼虫的相互鉴定 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39页 |
