摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-29页 |
1.1 肿瘤化疗及药物递送体系 | 第11-19页 |
1.1.1 肿瘤化疗中存在的问题及纳米药物载体的发展 | 第11-14页 |
1.1.2 智能化药物递释体系 | 第14-19页 |
1.2 基因治疗及递送载体 | 第19-25页 |
1.2.1 治疗基因 | 第19-23页 |
1.2.2 递送载体 | 第23-25页 |
1.3 药物与基因共递送体系 | 第25-28页 |
1.3.1 胶束体系 | 第25-26页 |
1.3.2 药物键合与基因静电组装体系 | 第26-27页 |
1.3.3 可嵌段装载阿霉素的核酸片段的应用 | 第27-28页 |
1.4 本课题研究思路 | 第28-29页 |
第2章 ATP响应型阿霉素与P53基因共递送纳米复合物的构建与评价 | 第29-49页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 实验材料 | 第29-32页 |
2.2.1 质粒与细胞株 | 第29页 |
2.2.2 ATP核酸适配子 | 第29页 |
2.2.3 主要试剂 | 第29-30页 |
2.2.4 实验仪器 | 第30页 |
2.2.5 主要溶液的配制 | 第30-32页 |
2.3 实验方法 | 第32-38页 |
2.3.1 细胞培养 | 第32页 |
2.3.2 p53质粒提取 | 第32-33页 |
2.3.3 ATP响应型核酸适配体对阿霉素的装载研究 | 第33页 |
2.3.4 不同浓度ATP对DOX-Duplex释放阿霉素的影响 | 第33页 |
2.3.5 共载阿霉素与p53基因纳米复合物的制备及性质表征 | 第33-34页 |
2.3.6 DOX-Duplex/PEI/p53纳米复合物的制备及性质表征 | 第34-36页 |
2.3.7 细胞凋亡检测 | 第36-37页 |
2.3.8 细胞周期阻滞检测 | 第37页 |
2.3.9 caspase 3、8、9活性检测 | 第37-38页 |
2.3.10 凋亡相关蛋白的表达量变化检测 | 第38页 |
2.3.11 数据的统计学分析 | 第38页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第38-48页 |
2.4.1 ATP响应型核酸适配体对阿霉素的装载与释放 | 第38-39页 |
2.4.2 PEI25K对DOX-Duplex的装载以及胞内释放 | 第39-41页 |
2.4.3 药物与基因共递送纳米复合物的理化性质表征 | 第41-44页 |
2.4.4 三元复合物对药物基因共递送的细胞水平表征 | 第44-45页 |
2.4.5 药物基因抗肿瘤效果评价 | 第45-48页 |
2.5 小结 | 第48-49页 |
第3章 ATP响应型阿霉素与BCL-2 SIRNA共递送纳米复合物的构建与评价 | 第49-64页 |
3.1 引言 | 第49页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第49-50页 |
3.2.1 细胞株 | 第49页 |
3.2.2 核酸序列 | 第49页 |
3.2.3 主要试剂 | 第49-50页 |
3.2.4 实验仪器 | 第50页 |
3.3 主要试剂的配制 | 第50-52页 |
3.4 实验方法 | 第52-55页 |
3.4.1 细胞培养 | 第52页 |
3.4.2 Bcl-2 siRNA/PEI最佳转染比的简单筛选 | 第52页 |
3.4.3 DOX-Duplex/PEI/Bcl-2 siRNA的制备及性质表征 | 第52-54页 |
3.4.4 细胞凋亡检测 | 第54页 |
3.4.5 细胞周期阻滞检测 | 第54页 |
3.4.6 caspase 3、8、9活性检测 | 第54-55页 |
3.4.7 凋亡相关蛋白的表达量变化检测 | 第55页 |
3.4.8 数据的统计学分析 | 第55页 |
3.5 实验结果与讨论 | 第55-63页 |
3.5.1 PEI对siRNA的转染比优化 | 第55-56页 |
3.5.2 三元复合物的理化性质表征 | 第56-59页 |
3.5.3 共递送成分的胞内共定位 | 第59-60页 |
3.5.4 蛋白水平分析siRNA对Bcl-2的沉默效果 | 第60页 |
3.5.5 阿霉素与Bcl-2 siRNA的协同抗肿瘤效果分析 | 第60-63页 |
3.6 本章小结 | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
在学期间的研究成果及所获奖励 | 第71-73页 |
致谢 | 第73-74页 |