| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 烯烃环氧化反应研究概况 | 第12页 |
| 1.2 苯乙烯环氧化方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 有机过氧酸法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 无机酸盐氧化法 | 第13页 |
| 1.2.3 烷基过氧化氢氧化法 | 第13页 |
| 1.2.4 过氧化氢氧化法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 空气或氧气为氧化剂氧化法 | 第14-15页 |
| 1.3 均相的金属配合物固载化 | 第15-25页 |
| 1.3.1 包裹法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 静电结合法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 共价键固载法 | 第17-25页 |
| 1.3.3.1 有序介孔有机硅法 | 第17-19页 |
| 1.3.3.2 共缩聚法 | 第19-20页 |
| 1.3.3.3 溶胶-凝胶法 | 第20-21页 |
| 1.3.3.4 后嫁接法 | 第21-25页 |
| 1.4 本课题的目的、意义和研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.1 主要原料和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 表征仪器 | 第28页 |
| 2.4 催化反应评价和分析 | 第28-30页 |
| 2.4.1 色谱分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 反应条件 | 第29页 |
| 2.4.3 反应评价指标 | 第29-30页 |
| 第三章 含不同金属席夫碱功能化的 KIT-6 材料制备及其在苯乙烯环氧化反应中应用 | 第30-43页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 纯硅 KIT-6 的合成 | 第31页 |
| 3.2.2 NH_2-KIT-6 的合成 | 第31页 |
| 3.2.3 多相催化剂 Cu-NH_2-KIT-6 的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.4 均相的 Cu-Salen 的合成 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 3.3.1 催化材料结构的表征 | 第33-38页 |
| 3.3.2 催化性能研究 | 第38-42页 |
| 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 Co(II)和 Cu(II)乙酰丙酮配合物功能化的核壳结构的Fe_3O_4@SiO_2用于苯乙烯氧化反应 | 第43-56页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 Fe_3O_4的合成 | 第44页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@SiO_2的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.3 氨丙基功能化的 Fe_3O_4@SiO_2的合成 | 第45页 |
| 4.2.4 Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-Co 和 Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-Cu 的制备 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 4.3.1 催化材料结构的表征 | 第45-50页 |
| 4.3.2 催化性能研究 | 第50-54页 |
| 本章小结 | 第54-56页 |
| 第五章 Fe-MIL-101 和 Cr-MIL-101 金属有机框架对苯乙烯氧化反应性能研究 | 第56-67页 |
| 5.1 引言 | 第56-57页 |
| 5.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 5.2.1 Fe-MIL-101 的合成 | 第57页 |
| 5.2.2 Cr-MIL-101 的合成 | 第57-58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 5.3.1 催化材料结构的表征 | 第58-60页 |
| 5.3.2 催化性能研究 | 第60-66页 |
| 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 作者简介及科研成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
