| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要名词与试剂缩写表 | 第15-17页 |
| 1 研究背景与意义 | 第17-44页 |
| 1.1 三重态及三重态光敏剂 | 第17-18页 |
| 1.2 三重态光敏剂研究进展 | 第18-26页 |
| 1.2.1 过渡金属三重态光敏剂 | 第19-22页 |
| 1.2.2 有机三重态光敏剂 | 第22-26页 |
| 1.3 三重态光敏剂的应用 | 第26-32页 |
| 1.3.1 在光催化反应中的应用 | 第26-28页 |
| 1.3.2 在光动力治疗(PDT)中的应用 | 第28-30页 |
| 1.3.3 在三重态-三重态湮灭(TTA)上转换中的应用 | 第30-32页 |
| 1.4 荧光共振能量转移 | 第32-36页 |
| 1.4.1 荧光共振能量转移研究进展 | 第32-35页 |
| 1.4.2 荧光共振能量转移的研究方法 | 第35-36页 |
| 1.5 光致变色-二噻吩乙烯类化合物 | 第36-39页 |
| 1.6 激发态分子内质子转移(ESIPT) | 第39-43页 |
| 1.7 选题依据与设计思想 | 第43-44页 |
| 2 具有分子内共振能量转移、宽谱带吸收的三重态光敏剂的合成与应用 | 第44-71页 |
| 2.1 分子设计 | 第44-45页 |
| 2.2 中间体、R-1和R-2的合成 | 第45-51页 |
| 2.2.1 表征手段与测试仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应中间体、R-1和R-2的合成步骤 | 第46-51页 |
| 2.3 R-1和R-2的光物理、光化学性质研究 | 第51-63页 |
| 2.3.1 光谱测试研究方法 | 第51-53页 |
| 2.3.2 光谱、电化学和密度泛函计算的结果与讨论 | 第53-63页 |
| 2.4 三重态光敏剂的应用性能研究 | 第63-70页 |
| 2.4.1 敏化单重态氧能力的比较 | 第63-64页 |
| 2.4.2 光催化反应中的应用 | 第64-68页 |
| 2.4.3 在光动力治疗(PDT)中的应用 | 第68-70页 |
| 2.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 3 光响应型Bodipy-二噻吩乙烯三重态光敏剂的合成与性能研究 | 第71-94页 |
| 3.1 分子设计 | 第71-72页 |
| 3.2 中间体、DB-1和DB-2的合成步骤 | 第72-76页 |
| 3.2.1 原料及中间体制备、表征手段与测试仪器 | 第72-73页 |
| 3.2.2 反应中间体、DB-1和DB-2的合成步骤 | 第73-76页 |
| 3.3 DB-1和DB-2的光化学与光物理性质研究方法 | 第76-90页 |
| 3.3.1 光化学与光物理研究方法 | 第76-78页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第78-90页 |
| 3.4 三重态光敏剂DB-1和DB-2的应用性能研究 | 第90-92页 |
| 3.4.1 光调控敏化剂DB-1敏化单重态氧 | 第90-91页 |
| 3.4.2 光调控TTA上转换 | 第91-92页 |
| 3.5 本章小结 | 第92-94页 |
| 4 基于1,8-萘酰亚胺-HBT不含重原子的三重态光敏剂的合成与性质研究 | 第94-104页 |
| 4.1 分子设计与合成路线 | 第94-98页 |
| 4.2 N-1～N-4的光物理、光化学性质研究 | 第98-103页 |
| 4.2.1 N-1～N-4稳态吸收光谱 | 第98-99页 |
| 4.2.2 纳秒时间分辨瞬态吸收光谱 | 第99-101页 |
| 4.2.3 密度泛函理论计算 | 第101-103页 |
| 4.3 本章小结 | 第103-104页 |
| 5 结论与展望 | 第104-106页 |
| 创新点摘要 | 第105页 |
| 展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-115页 |
| 附录A 主要化合物表征谱图 | 第115-124页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
