摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略语表 | 第10-11页 |
1 绪论 | 第11-27页 |
1.1 苯并噁嗪概述 | 第12-13页 |
1.2 苯并噁嗪树脂的改性 | 第13-22页 |
1.2.1 苯并噁嗪单体设计 | 第13-15页 |
1.2.2 高分子量单体的合成 | 第15-16页 |
1.2.3 苯并噁嗪为基础的复合材料或合金 | 第16-22页 |
(1) 聚合物共混 | 第16-18页 |
(2) 含无机元素复合材料 | 第18-19页 |
(3) 含无机粒子复合材料 | 第19-22页 |
1.3 三聚氰胺概述 | 第22-25页 |
1.3.1 三聚氰胺应用概述 | 第22-23页 |
1.3.2 三聚氰胺衍生物及其应用 | 第23-25页 |
1.4 高分子防腐材料 | 第25-26页 |
1.5 本课题研究的主要内容与意义 | 第26-27页 |
1.5.1 研究的主要内容 | 第26页 |
1.5.2 研究的意义 | 第26-27页 |
2 三聚氰胺基苯并噁嗪树脂的合成及其性能研究 | 第27-44页 |
2.1 原料与仪器 | 第27-28页 |
2.1.1 主要原料 | 第27页 |
2.1.2 主要仪器 | 第27-28页 |
2.2 实验部分 | 第28-29页 |
2.2.1 三聚氰胺基苯并噁嗪预聚体的合成 | 第28页 |
2.2.2 加入苯醌合成低粘度苯并噁嗪 | 第28-29页 |
2.2.3 聚苯并噁嗪膜的制备 | 第29页 |
2.2.4 在分散介质中的固化 | 第29页 |
2.3 产物的表征 | 第29-31页 |
2.3.1 预聚体核磁氢谱测定 | 第29-30页 |
2.3.2 红外光谱的测试 | 第30页 |
2.3.3 预聚体热固化行为的测试 | 第30页 |
2.3.4 聚苯并噁嗪热稳定性的测试 | 第30页 |
2.3.5 动态热机械的测试 | 第30页 |
2.3.6 预聚体粘度的测定 | 第30-31页 |
2.3.7 接触角测定 | 第31页 |
2.4 结果与讨论 | 第31-43页 |
2.4.1 三聚氰胺基苯并噁嗪预聚体的合成机理与条件 | 第31-32页 |
(1) 合成机理 | 第31-32页 |
(2) 实验条件的选择 | 第32页 |
2.4.2 三聚氰胺基苯并噁嗪预聚体的表征 | 第32-36页 |
(1) 核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征 | 第32-33页 |
(2) 红外光谱(FTIR)表征 | 第33-34页 |
(3) 苯并噁嗪预聚体的粘度测定 | 第34-36页 |
(4) 预聚体溶解性 | 第36页 |
2.4.3 三聚氰胺基苯并噁嗪预聚体固化及表征 | 第36-43页 |
(1) 热固化行为 | 第36-37页 |
(2) 动态热机械分析表征 | 第37-38页 |
(3) 热稳定性能 | 第38-40页 |
(4) 预聚体的流动性及聚合物的弯曲性能 | 第40-41页 |
(5) 固化介质对树脂性能的影响 | 第41-42页 |
(6) 树脂表面接触角的测定 | 第42-43页 |
2.5 本章小结 | 第43-44页 |
3 苯并噁嗪复合材料的合成及其防腐性能研究 | 第44-55页 |
3.1 试剂和仪器 | 第44-45页 |
3.1.1 主要试剂 | 第44页 |
3.1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
3.2 实验部分 | 第45-46页 |
3.2.1 复合材料的制备 | 第45页 |
3.2.2 预聚体对基底材料的附着 | 第45页 |
3.2.3 防腐蚀实验 | 第45-46页 |
3.3 表征 | 第46-47页 |
3.3.1 树脂拉伸性能测试 | 第46页 |
3.3.2 动态热机械分析 | 第46页 |
3.3.3 X-射线衍射 | 第46页 |
3.3.4 电子扫描显微镜 | 第46-47页 |
3.3.5 热重分析 | 第47页 |
3.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
3.4.1 树脂拉伸性能表征 | 第47-48页 |
3.4.2 动态热机械分析(DMA)表征 | 第48-49页 |
3.4.3 X-射线衍射(XRD)表征 | 第49-51页 |
3.4.4 扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第51-53页 |
3.4.5 热重分析(TGA)表征 | 第53页 |
3.5 本章小结 | 第53-55页 |
4 创新与展望 | 第55-56页 |
4.1 创新性 | 第55页 |
4.2 展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
致谢 | 第62页 |