| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-32页 |
| 1.1 背景 | 第13-14页 |
| 1.2 中药活性成分的合成、结构修饰研究现状概述 | 第14-18页 |
| 1.3 中药活性成分中的芳胺类结构及联苯类结构 | 第18-20页 |
| 1.4 Buchwald-Hartwig偶联反应在芳胺类结构合成中的应用现状 | 第20-23页 |
| 1.4.1 Buchwald-Hartwig偶联反应在芳胺类结构合成中的应用 | 第20页 |
| 1.4.2 Buchwald-Hartwing偶联反应研究现状 | 第20-23页 |
| 1.5 Suzuki-Miyaura偶联反应在联苯类结构合成中的应用现状 | 第23-30页 |
| 1.5.1 Suzuki-Miyaura偶联反应在联苯类结构合成中的应用 | 第23-24页 |
| 1.5.2 Suzuki-Miyaura偶联反应研究现状 | 第24-30页 |
| 1.6 本课题的提出、研究内容及意义 | 第30-32页 |
| 第二章 N-杂环卡宾钯配合物的合成、表征及其催化Buchwald-Hartwig偶联反应研究 | 第32-56页 |
| 2.1 试剂与实验仪器 | 第32-35页 |
| 2.1.1 试剂 | 第32-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 N-杂环卡宾钯配合物的合成与表征 | 第35-43页 |
| 2.2.1 α-酮亚胺化合物的制备与表征 | 第35-36页 |
| 2.2.2 α-二亚胺化合物的制备和表征 | 第36-37页 |
| 2.2.3 咪唑盐（卡宾盐）的制备及表征 | 第37-39页 |
| 2.2.4 N-杂环卡宾钯配合物的合成与表征 | 第39-43页 |
| 2.3 N-杂环卡宾钯配合物催化氯代芳烃与胺的Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第43-55页 |
| 2.3.1 Buchwald-Hartwig偶联反应的一般步骤 | 第43页 |
| 2.3.2 Buchwald-Hartwig偶联反应条件筛选 | 第43-46页 |
| 2.3.3 动力学曲线实验与DFT理论计算 | 第46-48页 |
| 2.3.4 Buchwald-Hartwig偶联反应的底物扩展 | 第48-50页 |
| 2.3.5 芳胺类底物核磁数据 | 第50-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 N-杂环卡宾钯配合物的合成、表征及其催化Suzuki-Miyaura偶联反应研究 | 第56-75页 |
| 3.1 试剂与实验仪器 | 第56-59页 |
| 3.1.1 试剂 | 第56-58页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 3.2 N-杂环卡宾钯配合物的合成与表征 | 第59-63页 |
| 3.2.1 α-二亚胺化合物的制备与表征 | 第60页 |
| 3.2.2 咪唑盐（卡宾盐）的制备及表征 | 第60-61页 |
| 3.2.3 N-杂环卡宾钯配合物的合成与表征 | 第61-63页 |
| 3.3 N-杂环卡宾钯配合物催化氯代芳烃与芳硼酸的Suzuki-Miyarua偶联反应研究 | 第63-74页 |
| 3.3.1 Suzuki-Miyaura偶联反应的一般步骤 | 第63-64页 |
| 3.3.2 Suzuki-Miyaura偶联反应的条件筛选 | 第64-65页 |
| 3.3.3 动力学曲线实验 | 第65-66页 |
| 3.3.4 Suzuki-Miyaura偶联反应的普适性考察 | 第66-69页 |
| 3.3.5 联苯类底物核磁数据 | 第69-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 结论与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 部分核磁谱图与数据 | 第85-93页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
