| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第18-38页 |
| 1 引言 | 第18-38页 |
| 1.1 呼吸图案法简介 | 第18-22页 |
| 1.1.1 呼吸图案法发现历程 | 第18-19页 |
| 1.1.2 Honeycomb薄膜制备方法及装置 | 第19-21页 |
| 1.1.2.1 传统呼吸图案法 | 第19-20页 |
| 1.1.2.2 非传统呼吸图案法 | 第20-21页 |
| 1.1.3 Honeycomb薄膜形成机理 | 第21-22页 |
| 1.2 影响呼吸图案法过程的因素 | 第22-30页 |
| 1.2.1 聚合物结构与性质 | 第23-28页 |
| 1.2.1.1 线性嵌段共聚物 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 星型和支化型聚合物 | 第24页 |
| 1.2.1.3 线性均聚物 | 第24-26页 |
| 1.2.1.4 其他聚合物 | 第26-27页 |
| 1.2.1.5 聚合物分子量及浓度 | 第27-28页 |
| 1.2.2 溶剂 | 第28-29页 |
| 1.2.2.1 传统不与水互溶溶剂 | 第28页 |
| 1.2.2.2 非传统两相溶剂体系 | 第28-29页 |
| 1.2.3 环境湿度 | 第29-30页 |
| 1.2.3.1 水蒸气环境 | 第29页 |
| 1.2.3.2 非水蒸气环境 | 第29-30页 |
| 1.3 Honeycomb薄膜功能化及应用 | 第30-36页 |
| 1.3.1 有机-无机杂化 | 第30-31页 |
| 1.3.2 表面修饰 | 第31-32页 |
| 1.3.3 薄膜交联 | 第32-36页 |
| 1.3.3.1 热交联 | 第32-33页 |
| 1.3.3.2 化学交联 | 第33页 |
| 1.3.3.3 光交联 | 第33-36页 |
| 1.4 课题研究意义及内容 | 第36-38页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第36页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第36-38页 |
| 第二章 静态呼吸图案法制备聚甲基丙烯酸缩水甘油醚(PGMA)的蜂窝多孔膜 | 第38-52页 |
| 2.1 前言 | 第38页 |
| 2.2 实验原料及仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第38-39页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 2.3 实验方法及表征 | 第39-42页 |
| 2.3.1 聚合物合成与制备 | 第39-40页 |
| 2.3.2 溶液配制 | 第40页 |
| 2.3.3 基底处理 | 第40页 |
| 2.3.4 环境湿度控制 | 第40页 |
| 2.3.5 静态法制备honeycomb薄膜过程 | 第40-41页 |
| 2.3.6 聚合物分子量表征(GPC) | 第41页 |
| 2.3.7 扫描电子显微镜(SEM) | 第41页 |
| 2.3.8 激光束直射实验 | 第41-42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.4.1 聚合物分子量及浓度对多孔膜形貌影响 | 第42-45页 |
| 2.4.2 溶剂配比对多孔膜形貌影响 | 第45-47页 |
| 2.4.3 环境湿度比对多孔膜形貌影响 | 第47-49页 |
| 2.4.4 Honeycomb薄膜性质 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 Honeycomb膜的交联及应用 | 第52-76页 |
| 3.1 前言 | 第52页 |
| 3.2 实验原料及仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 3.3 实验方法及表征 | 第53-57页 |
| 3.3.1 光交联薄膜制备 | 第54页 |
| 3.3.1.1 混入引发剂制膜-交联法 | 第54页 |
| 3.3.1.2 引发剂溶液浸泡交联法 | 第54页 |
| 3.3.2 耐溶剂性研究 | 第54页 |
| 3.3.3 热稳定性研究 | 第54页 |
| 3.3.4 红外分析(FTIR) | 第54-55页 |
| 3.3.5 热失重分析(TGA) | 第55页 |
| 3.3.6 玻璃化转变温度测试(DSC) | 第55页 |
| 3.3.7 水接触角测试(CA) | 第55页 |
| 3.3.8 溶液pH测试 | 第55页 |
| 3.3.9 有机-无机杂化膜制备 | 第55页 |
| 3.3.9.1 浸泡法制备有机-无机杂化膜 | 第55页 |
| 3.3.9.2 化学气相沉积法制备有机-无机杂化膜 | 第55页 |
| 3.3.10 无机蜂窝状多孔膜制备 | 第55-56页 |
| 3.3.11 制备二氧化硅微米碗 | 第56页 |
| 3.3.12 制备二氧化硅微米盘 | 第56页 |
| 3.3.13 扫描电子显微镜(SEM) | 第56-57页 |
| 3.3.14 原子力显微镜(AFM) | 第57页 |
| 3.3.15 X-射线衍射(XRD) | 第57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-74页 |
| 3.4.1 光交联薄膜制备 | 第57-60页 |
| 3.4.1.1 混入引发剂制膜-交联法 | 第57-58页 |
| 3.4.1.2 引发剂溶液浸泡交联法 | 第58-60页 |
| 3.4.2 交联薄膜性质 | 第60-65页 |
| 3.4.2.1 红外分析 | 第60页 |
| 3.4.2.2 玻璃化转变温度分析 | 第60-61页 |
| 3.4.2.3 热失重分析 | 第61-62页 |
| 3.4.2.4 耐热性研究 | 第62页 |
| 3.4.2.5 耐溶剂性研究 | 第62-63页 |
| 3.4.2.6 AFM测试 | 第63-64页 |
| 3.4.2.7 水接触角变化 | 第64-65页 |
| 3.4.3 有机-无机杂化薄膜 | 第65-69页 |
| 3.4.3.1 浸泡-催化法 | 第65-66页 |
| 3.4.3.2 化学气相沉积法 | 第66-69页 |
| 3.4.4 无机honeycomb薄膜 | 第69-71页 |
| 3.4.4.1 SEM形貌分析 | 第69-70页 |
| 3.4.4.2 XRD分析 | 第70-71页 |
| 3.4.5 二氧化硅微米碗 | 第71-72页 |
| 3.4.6 二氧化硅微米盘 | 第72-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 研究成果及发表的论文 | 第88-90页 |
| 作者简介 | 第90-92页 |
| 导师简介 | 第92-93页 |
| 附件 | 第93-94页 |