| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 主要符号说明 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-42页 |
| 1.1 光聚合反应简介 | 第20-21页 |
| 1.2 光引发剂简介 | 第21-30页 |
| 1.2.1 自由基型光引发剂 | 第21-29页 |
| 1.2.1.1 裂解型自由基光引发剂 | 第23-26页 |
| 1.2.1.2 夺氢型自由基光引发剂 | 第26-29页 |
| 1.2.2 阳离子光引发剂 | 第29-30页 |
| 1.3 光引发剂的研究进展 | 第30-41页 |
| 1.3.1 单组份夺氢型光引发剂 | 第31-32页 |
| 1.3.2 水溶性光引发剂 | 第32-34页 |
| 1.3.3 大分子量光引发剂 | 第34-36页 |
| 1.3.4 可见光(LED)引发剂 | 第36-41页 |
| 1.3.4.1 LED光引发剂的研究现状 | 第36-37页 |
| 1.3.4.2 LED光引发剂的研究进展 | 第37-41页 |
| 1.4 课题研究目的及内容 | 第41-42页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第41页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第41-42页 |
| 第二章 单组份二苯甲酮/吗啡啉夺氢型光引发剂的合成及性能研究 | 第42-68页 |
| 2.1 前言 | 第42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-49页 |
| 2.2.1 原料 | 第42-43页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.3 合成部分 | 第44-46页 |
| 2.2.3.1 光引发剂4-苯甲酰基-3-吗啉代丙酸苄酯(MBPAcMP)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3.2 光引发剂4-吗啉甲基二苯甲酮(MBPMP)的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 产物结构表征及性能测试方法 | 第46-49页 |
| 2.2.4.1 红外光谱分析 | 第46页 |
| 2.2.4.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第46页 |
| 2.2.4.3 紫外吸收光谱及紫外光降解分析 | 第46-47页 |
| 2.2.4.4 实时红外动力学分析 | 第47页 |
| 2.2.4.5 光引发剂的迁移性能及其在固化膜中的萃取量研究 | 第47-48页 |
| 2.2.4.6 生物毒性测试 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-66页 |
| 2.3.1 红外光谱分析 | 第49-50页 |
| 2.3.2 核磁表征(~1H NMR,~(13)C NMR) | 第50-53页 |
| 2.3.3 化合物的紫外吸收 | 第53-54页 |
| 2.3.4 化合物的紫外光降解 | 第54-56页 |
| 2.3.5 光引发剂的光聚合动力学研究 | 第56-59页 |
| 2.3.5.1 MBPAcMP、MBPMP与BP的光引发活性比较 | 第56-57页 |
| 2.3.5.2 影响光聚合反应的因素 | 第57-59页 |
| 2.3.6 光引发剂迁移性能研究 | 第59-62页 |
| 2.3.7 固化膜中可萃取光引发剂的含量测定 | 第62-63页 |
| 2.3.8 材料的细胞毒性 | 第63-65页 |
| 2.3.9 光引发剂引发单体聚合机理 | 第65-66页 |
| 2.4 小结 | 第66-68页 |
| 第三章 双官能度的单组份二苯甲酮/哌嗪夺氢型光引发剂的合成及性能研究 | 第68-88页 |
| 3.1 前言 | 第68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-72页 |
| 3.2.1 试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第69页 |
| 3.2.3 合成部分 | 第69-71页 |
| 3.2.3.1 光引发剂双(4-苯甲酰基苯甲基)3,3'-哌嗪基二丙酸(MBPAcPA)的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.3.2 光引发剂1,4-双(4-双苯甲酰基苯甲基)哌嗪(MBPPA)的合成 | 第70-71页 |
| 3.2.4 产物结构表征及性能测试方法 | 第71-72页 |
| 3.2.4.1 红外光谱分析 | 第71页 |
| 3.2.4.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第71页 |
| 3.2.4.3 紫外吸收光谱及紫外光降解分析 | 第71页 |
| 3.2.4.4 实时红外动力学分析 | 第71页 |
| 3.2.4.5 光引发剂的迁移性能及其在固化膜中的萃取量研究 | 第71-72页 |
| 3.2.4.6 生物毒性及相容性测试 | 第72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-86页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第72-73页 |
| 3.3.2 核磁表征(~1H NMR,~(13)C NMR) | 第73-74页 |
| 3.3.3 化合物的紫外吸收 | 第74-75页 |
| 3.3.4 化合物的紫外光降解 | 第75-77页 |
| 3.3.5 光引发剂的光聚合动力学研究 | 第77-80页 |
| 3.3.5.1 MBPAcPA、MBPPA与BP的光引发活性比较 | 第77-78页 |
| 3.3.5.2 光聚合反应的影响因素 | 第78-80页 |
| 3.3.6 光引发剂迁移性能研究 | 第80-83页 |
| 3.3.7 可萃取的光引发剂的含量测定 | 第83-84页 |
| 3.3.8 材料的细胞毒性 | 第84-85页 |
| 3.3.9 光引发剂引发单体聚合机理 | 第85-86页 |
| 3.4 小结 | 第86-88页 |
| 第四章 双官能度的α-羟基苯乙酮类光引发剂的合成及光聚合性能表征 | 第88-106页 |
| 4.1 前言 | 第88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-92页 |
| 4.2.1 原料 | 第88-89页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第89页 |
| 4.2.3 合成部分 | 第89-90页 |
| 4.2.4 产物结构表征及性能测试方法 | 第90-92页 |
| 4.2.4.1 红外光谱分析 | 第90页 |
| 4.2.4.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第90-91页 |
| 4.2.4.3 紫外吸收光谱及紫外光降解分析 | 第91页 |
| 4.2.4.4 实时红外动力学分析 | 第91页 |
| 4.2.4.5 光引发剂的迁移性能及其在固化膜中的萃取量研究 | 第91页 |
| 4.2.4.6 生物毒性及相容性测试 | 第91-92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-104页 |
| 4.3.1 红外光谱分析 | 第92页 |
| 4.3.2 核磁表征(~1H NMR,~(13)C NMR) | 第92-94页 |
| 4.3.3 光引发剂的紫外吸收 | 第94-95页 |
| 4.3.4 光引发剂的紫外光降解 | 第95-96页 |
| 4.3.5 光引发剂的光聚合动力学研究 | 第96-99页 |
| 4.3.5.1 1173AcPA与1173的光引发活性比较 | 第96-97页 |
| 4.3.5.2 影响光聚合反应的因素 | 第97-99页 |
| 4.3.6 光引发剂的迁移性能研究 | 第99-101页 |
| 4.3.7 残留光引发剂的萃取量测定 | 第101-102页 |
| 4.3.8 材料的细胞毒性 | 第102-103页 |
| 4.3.9 光引发剂的光引发机理 | 第103-104页 |
| 4.4 小结 | 第104-106页 |
| 第五章 结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第118-120页 |
| 作者及导师简介 | 第120-121页 |
| 附件 | 第121-122页 |
