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SNORD47调控胶质瘤生物学行为的研究

中文摘要第3-6页
abstract第6-9页
第1章 前言第14-16页
第2章 材料与方法第16-29页
    2.1 材料第16-19页
        2.1.1 脑胶质瘤标本来源第16-17页
        2.1.2 胶质瘤细胞系第17页
        2.1.3 细胞培养试剂第17页
        2.1.4 细胞转染相关试剂及材料第17页
        2.1.5 PCR相关试剂及材料第17-18页
        2.1.6 Western blot相关试剂及材料第18页
        2.1.7 细胞增殖相关试剂及材料第18页
        2.1.8 流式细胞术及免疫荧光相关试剂及材料第18页
        2.1.9 细胞迁移、侵袭相关试剂及材料第18页
        2.1.10 主要仪器和设备第18-19页
    2.2 实验方法第19-29页
        2.2.1 细胞培养、传代、冻存和复苏第19-20页
        2.2.2 细胞转染第20页
        2.2.3 qRT-PCR检测脑胶质瘤组织、正常脑组织及细胞SNORD47、GAS5、HOTAIR等的表达水平第20-22页
        2.2.4 Western blot检测肿瘤细胞蛋白表达第22-24页
        2.2.5 CCK-8 实验第24-25页
        2.2.6 平板克隆实验第25页
        2.2.7 Edu细胞增殖实验第25页
        2.2.8 细胞周期实验第25-26页
        2.2.9 免疫荧光实验第26页
        2.2.10 划痕实验第26页
        2.2.11 Transwell侵袭实验第26-27页
        2.2.12 裸鼠颅脑原位肿瘤模型第27页
        2.2.13 免疫组织化学染色第27-28页
        2.2.14 统计学分析第28-29页
第3章 结果第29-52页
    3.1 SNORD47在脑胶质瘤中的表达异常第29-33页
        3.1.1 qRT-PCR检测SNORD47在肿瘤组织中的表达第29-30页
        3.1.2 qRT-PCR检测SNORD47、GAS5、HOTAIR在各级别样本中的表达第30-31页
        3.1.3 SNORD47与HOTAIR表达水平之间的相关性分析第31-32页
        3.1.4 SNORD47与胶质瘤患者临床预后之间的关系第32-33页
    3.2 SNORD47对GBM增殖、细胞周期、侵袭等生物学行为影响的体外研究第33-48页
        3.2.1 SNORD47在U87-MG、U251脑胶质瘤细胞低表达第33-34页
        3.2.2 用慢病毒转染U87-MG、U251胶质瘤细胞第34页
        3.2.3 慢病毒转染能够有效上调U87-MG、U251胶质瘤细胞中SNORD47的表达第34-35页
        3.2.4 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的生长能力第35-36页
        3.2.5 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的增殖能力第36-38页
        3.2.6 SNORD47能够诱导胶质瘤细胞G2期阻滞第38-41页
        3.2.7 SNORD47能够有效减少G2期相关蛋白的表达第41-42页
        3.2.8 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的侵袭和迁移能力第42-44页
        3.2.9 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的上皮间质转化第44-45页
        3.2.10 SNORD47能够有效抑制GBM细胞EMT相关蛋白的表达第45-46页
        3.2.11 SNORD47能够增强替莫唑胺疗效第46-48页
    3.3 SNORD47及替莫唑胺对于GBM作用的体内研究第48-52页
        3.3.1 SNORD47及替莫唑胺能够有效抑制颅内肿瘤的生长第48-49页
        3.3.2 SNORD47及替莫唑胺能够有效延长颅内原位肿瘤裸鼠的生存时间第49-50页
        3.3.3 SNORD47联合替莫唑胺能够有效抑制裸鼠颅内肿瘤细胞周期相关蛋白的表达第50-52页
第4章 讨论第52-55页
第5章 结论与展望第55-56页
    5.1 结论第55页
    5.2 展望第55-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-60页
发表论文和参加科研情况说明第60-61页
综述第61-69页
    参考文献第67-69页

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