中文摘要 | 第3-6页 |
abstract | 第6-9页 |
第1章 前言 | 第14-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-29页 |
2.1 材料 | 第16-19页 |
2.1.1 脑胶质瘤标本来源 | 第16-17页 |
2.1.2 胶质瘤细胞系 | 第17页 |
2.1.3 细胞培养试剂 | 第17页 |
2.1.4 细胞转染相关试剂及材料 | 第17页 |
2.1.5 PCR相关试剂及材料 | 第17-18页 |
2.1.6 Western blot相关试剂及材料 | 第18页 |
2.1.7 细胞增殖相关试剂及材料 | 第18页 |
2.1.8 流式细胞术及免疫荧光相关试剂及材料 | 第18页 |
2.1.9 细胞迁移、侵袭相关试剂及材料 | 第18页 |
2.1.10 主要仪器和设备 | 第18-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-29页 |
2.2.1 细胞培养、传代、冻存和复苏 | 第19-20页 |
2.2.2 细胞转染 | 第20页 |
2.2.3 qRT-PCR检测脑胶质瘤组织、正常脑组织及细胞SNORD47、GAS5、HOTAIR等的表达水平 | 第20-22页 |
2.2.4 Western blot检测肿瘤细胞蛋白表达 | 第22-24页 |
2.2.5 CCK-8 实验 | 第24-25页 |
2.2.6 平板克隆实验 | 第25页 |
2.2.7 Edu细胞增殖实验 | 第25页 |
2.2.8 细胞周期实验 | 第25-26页 |
2.2.9 免疫荧光实验 | 第26页 |
2.2.10 划痕实验 | 第26页 |
2.2.11 Transwell侵袭实验 | 第26-27页 |
2.2.12 裸鼠颅脑原位肿瘤模型 | 第27页 |
2.2.13 免疫组织化学染色 | 第27-28页 |
2.2.14 统计学分析 | 第28-29页 |
第3章 结果 | 第29-52页 |
3.1 SNORD47在脑胶质瘤中的表达异常 | 第29-33页 |
3.1.1 qRT-PCR检测SNORD47在肿瘤组织中的表达 | 第29-30页 |
3.1.2 qRT-PCR检测SNORD47、GAS5、HOTAIR在各级别样本中的表达 | 第30-31页 |
3.1.3 SNORD47与HOTAIR表达水平之间的相关性分析 | 第31-32页 |
3.1.4 SNORD47与胶质瘤患者临床预后之间的关系 | 第32-33页 |
3.2 SNORD47对GBM增殖、细胞周期、侵袭等生物学行为影响的体外研究 | 第33-48页 |
3.2.1 SNORD47在U87-MG、U251脑胶质瘤细胞低表达 | 第33-34页 |
3.2.2 用慢病毒转染U87-MG、U251胶质瘤细胞 | 第34页 |
3.2.3 慢病毒转染能够有效上调U87-MG、U251胶质瘤细胞中SNORD47的表达 | 第34-35页 |
3.2.4 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的生长能力 | 第35-36页 |
3.2.5 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的增殖能力 | 第36-38页 |
3.2.6 SNORD47能够诱导胶质瘤细胞G2期阻滞 | 第38-41页 |
3.2.7 SNORD47能够有效减少G2期相关蛋白的表达 | 第41-42页 |
3.2.8 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的侵袭和迁移能力 | 第42-44页 |
3.2.9 SNORD47能够有效抑制GBM细胞的上皮间质转化 | 第44-45页 |
3.2.10 SNORD47能够有效抑制GBM细胞EMT相关蛋白的表达 | 第45-46页 |
3.2.11 SNORD47能够增强替莫唑胺疗效 | 第46-48页 |
3.3 SNORD47及替莫唑胺对于GBM作用的体内研究 | 第48-52页 |
3.3.1 SNORD47及替莫唑胺能够有效抑制颅内肿瘤的生长 | 第48-49页 |
3.3.2 SNORD47及替莫唑胺能够有效延长颅内原位肿瘤裸鼠的生存时间 | 第49-50页 |
3.3.3 SNORD47联合替莫唑胺能够有效抑制裸鼠颅内肿瘤细胞周期相关蛋白的表达 | 第50-52页 |
第4章 讨论 | 第52-55页 |
第5章 结论与展望 | 第55-56页 |
5.1 结论 | 第55页 |
5.2 展望 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
综述 | 第61-69页 |
参考文献 | 第67-69页 |