| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 杂种优势 | 第11-12页 |
| 1.2 雄性不育——杂种优势的主要利用途径 | 第12页 |
| 1.2.1 细胞质雄性不育 | 第12页 |
| 1.2.2 细胞核雄性不育 | 第12页 |
| 1.3 甘蓝型油菜 9012AB系统 | 第12-21页 |
| 1.3.1 9012AB材料起源 | 第12页 |
| 1.3.2 9012AB材料的特点及优点 | 第12-13页 |
| 1.3.3 9012AB系统遗传模式假说 | 第13-16页 |
| 1.3.3.1 三位点隐性上位互作模式(1993) | 第13-14页 |
| 1.3.3.2 两位点复等位基因模式(2010) | 第14-15页 |
| 1.3.3.3 两位点三基因连锁模式(2015) | 第15-16页 |
| 1.3.4 9012AB类似系统及相关审定品种 | 第16-17页 |
| 1.3.5 9012AB系统基因定位 | 第17-21页 |
| 1.3.5.1 与BnMs3/Bnms3位点紧密连锁的分子标记的开发及基因定位 | 第17-18页 |
| 1.3.5.2 与BnMs4/Bnms4紧密连锁的分子标记的开发及基因定位 | 第18-19页 |
| 1.3.5.3 与BnRf/Bnrf紧密连锁的分子标记的开发及基因定位 | 第19-21页 |
| 1.3.6 9012AB系统育种新策略 | 第21页 |
| 1.4 甘蓝型油菜高油酸育种 | 第21-25页 |
| 1.4.1 油菜种子中脂肪酸的生物合成 | 第21-22页 |
| 1.4.2 甘蓝型油菜油酸含量遗传研究 | 第22-23页 |
| 1.4.3 高油酸资源创制方法 | 第23-24页 |
| 1.4.4 甘蓝型油菜油酸含量测定方法 | 第24-25页 |
| 1.4.4.1 气相色谱仪测定法 | 第24页 |
| 1.4.4.2 近红外仪测定法 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.2 田间种植及管理 | 第26-27页 |
| 2.3 回交育种技术路线 | 第27页 |
| 2.4 分子标记辅助选择 | 第27-28页 |
| 2.4.1 前景选择的目标 | 第27-28页 |
| 2.4.1.1 育性位点 | 第27页 |
| 2.4.1.2 油酸位点 | 第27-28页 |
| 2.4.2 背景选择的目标 | 第28页 |
| 2.5 前景选择采用的分子标记 | 第28页 |
| 2.5.1 鉴定Ms3/ms3位点的共显性标记的开发 | 第28页 |
| 2.5.2 鉴定ms4位点采用的分子标记 | 第28页 |
| 2.5.3 鉴定油酸位点采用的分子标记 | 第28页 |
| 2.6 DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.6.1 CTAB法 | 第28-29页 |
| 2.6.2 DNA快速提取法 | 第29页 |
| 2.7 AFLP程序 | 第29-32页 |
| 2.7.1 DNA酶切及连接 | 第29-30页 |
| 2.7.2 预扩增 | 第30-31页 |
| 2.7.3 选择性扩增及检测 | 第31-32页 |
| 2.8 PCR产物的电泳检测 | 第32页 |
| 2.8.1 琼脂糖水平凝胶电泳 | 第32页 |
| 2.8.1.1 制胶 | 第32页 |
| 2.8.1.2 点样及电泳 | 第32页 |
| 2.8.1.3 电泳结果的紫外凝胶成像仪检测 | 第32页 |
| 2.8.2 PAGE凝胶电泳 | 第32页 |
| 2.9 气相色谱法测定种子油酸含量 | 第32-33页 |
| 2.10 田间杂交 | 第33页 |
| 2.11 数据统计及分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-54页 |
| 3.1 新的Ms3/ms3位点标记开发 | 第34-35页 |
| 3.2 所用5个ms4位点特异标记效果评价 | 第35-37页 |
| 3.3 隐性不育基因在不同遗传背景下的表现 | 第37-40页 |
| 3.4 标记辅助选择整合育性和高油酸基因 | 第40-46页 |
| 3.4.1 不育基因的导入及育性基因鉴定 | 第40页 |
| 3.4.2 回交世代Ms3/ms3位点的标记辅助选择 | 第40-42页 |
| 3.4.3 回交世代ms4位点的标记辅助选择 | 第42-45页 |
| 3.4.3.1 BC1F1世代ms4位点的标记辅助选择 | 第42-43页 |
| 3.4.3.2 后续阶段回交世代ms4位点的标记辅助选择 | 第43-45页 |
| 3.4.4 回交世代油酸位点的标记辅助选择 | 第45-46页 |
| 3.5 育性标记准确性评价 | 第46-47页 |
| 3.6 基于AFLP的背景选择 | 第47-51页 |
| 3.7 油酸标记的表型验证 | 第51-53页 |
| 3.8 高油酸核不育系选育 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 4.1 关于新开发的Ms3/ms3位点等位基因特异标记 | 第54页 |
| 4.2 关于采用的ms4位点特异性标记 | 第54-55页 |
| 4.3 不同遗传背景下 9012AB系统三系材料表型 | 第55页 |
| 4.4 后续计划展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录1 前景选择中使用的PCR反应体系和PCR扩增程序 | 第63-66页 |
| 附录2 本研究所用试剂的配方 | 第66-68页 |
| 附录3 PAGE凝胶电泳步骤 | 第68-70页 |
| 附录4 本研究所使用的引物序列信息 | 第70-71页 |
| 附录5 不同来源的材料轮回亲本Ms3/ms3位点标记分析结果 | 第71-72页 |
| 附录6 不同来源的材料轮回亲本ms4位点标记分析结果 | 第72-73页 |
| 附录7 BC1F1及BC2F1背景选择结果 | 第73-75页 |
| 附录8 BC2F2背景选择结果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
