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分子标记辅助选育油菜高油酸核不育系

摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
缩略语表第10-11页
1 前言第11-26页
    1.1 杂种优势第11-12页
    1.2 雄性不育——杂种优势的主要利用途径第12页
        1.2.1 细胞质雄性不育第12页
        1.2.2 细胞核雄性不育第12页
    1.3 甘蓝型油菜 9012AB系统第12-21页
        1.3.1 9012AB材料起源第12页
        1.3.2 9012AB材料的特点及优点第12-13页
        1.3.3 9012AB系统遗传模式假说第13-16页
            1.3.3.1 三位点隐性上位互作模式(1993)第13-14页
            1.3.3.2 两位点复等位基因模式(2010)第14-15页
            1.3.3.3 两位点三基因连锁模式(2015)第15-16页
        1.3.4 9012AB类似系统及相关审定品种第16-17页
        1.3.5 9012AB系统基因定位第17-21页
            1.3.5.1 与BnMs3/Bnms3位点紧密连锁的分子标记的开发及基因定位第17-18页
            1.3.5.2 与BnMs4/Bnms4紧密连锁的分子标记的开发及基因定位第18-19页
            1.3.5.3 与BnRf/Bnrf紧密连锁的分子标记的开发及基因定位第19-21页
        1.3.6 9012AB系统育种新策略第21页
    1.4 甘蓝型油菜高油酸育种第21-25页
        1.4.1 油菜种子中脂肪酸的生物合成第21-22页
        1.4.2 甘蓝型油菜油酸含量遗传研究第22-23页
        1.4.3 高油酸资源创制方法第23-24页
        1.4.4 甘蓝型油菜油酸含量测定方法第24-25页
            1.4.4.1 气相色谱仪测定法第24页
            1.4.4.2 近红外仪测定法第24-25页
    1.5 本课题研究的目的及意义第25-26页
2 材料与方法第26-34页
    2.1 实验材料第26页
    2.2 田间种植及管理第26-27页
    2.3 回交育种技术路线第27页
    2.4 分子标记辅助选择第27-28页
        2.4.1 前景选择的目标第27-28页
            2.4.1.1 育性位点第27页
            2.4.1.2 油酸位点第27-28页
        2.4.2 背景选择的目标第28页
    2.5 前景选择采用的分子标记第28页
        2.5.1 鉴定Ms3/ms3位点的共显性标记的开发第28页
        2.5.2 鉴定ms4位点采用的分子标记第28页
        2.5.3 鉴定油酸位点采用的分子标记第28页
    2.6 DNA的提取第28-29页
        2.6.1 CTAB法第28-29页
        2.6.2 DNA快速提取法第29页
    2.7 AFLP程序第29-32页
        2.7.1 DNA酶切及连接第29-30页
        2.7.2 预扩增第30-31页
        2.7.3 选择性扩增及检测第31-32页
    2.8 PCR产物的电泳检测第32页
        2.8.1 琼脂糖水平凝胶电泳第32页
            2.8.1.1 制胶第32页
            2.8.1.2 点样及电泳第32页
            2.8.1.3 电泳结果的紫外凝胶成像仪检测第32页
        2.8.2 PAGE凝胶电泳第32页
    2.9 气相色谱法测定种子油酸含量第32-33页
    2.10 田间杂交第33页
    2.11 数据统计及分析第33-34页
3 结果与分析第34-54页
    3.1 新的Ms3/ms3位点标记开发第34-35页
    3.2 所用5个ms4位点特异标记效果评价第35-37页
    3.3 隐性不育基因在不同遗传背景下的表现第37-40页
    3.4 标记辅助选择整合育性和高油酸基因第40-46页
        3.4.1 不育基因的导入及育性基因鉴定第40页
        3.4.2 回交世代Ms3/ms3位点的标记辅助选择第40-42页
        3.4.3 回交世代ms4位点的标记辅助选择第42-45页
            3.4.3.1 BC1F1世代ms4位点的标记辅助选择第42-43页
            3.4.3.2 后续阶段回交世代ms4位点的标记辅助选择第43-45页
        3.4.4 回交世代油酸位点的标记辅助选择第45-46页
    3.5 育性标记准确性评价第46-47页
    3.6 基于AFLP的背景选择第47-51页
    3.7 油酸标记的表型验证第51-53页
    3.8 高油酸核不育系选育第53-54页
4 讨论第54-56页
    4.1 关于新开发的Ms3/ms3位点等位基因特异标记第54页
    4.2 关于采用的ms4位点特异性标记第54-55页
    4.3 不同遗传背景下 9012AB系统三系材料表型第55页
    4.4 后续计划展望第55-56页
参考文献第56-63页
附录1 前景选择中使用的PCR反应体系和PCR扩增程序第63-66页
附录2 本研究所用试剂的配方第66-68页
附录3 PAGE凝胶电泳步骤第68-70页
附录4 本研究所使用的引物序列信息第70-71页
附录5 不同来源的材料轮回亲本Ms3/ms3位点标记分析结果第71-72页
附录6 不同来源的材料轮回亲本ms4位点标记分析结果第72-73页
附录7 BC1F1及BC2F1背景选择结果第73-75页
附录8 BC2F2背景选择结果第75-77页
致谢第77页

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