| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 白蚁概论 | 第12-13页 |
| 1.1.1 白蚁的特征及与人类的关系 | 第12页 |
| 1.1.2 象白蚁的生物学特征 | 第12-13页 |
| 1.2 白蚁肠道内的微环境 | 第13-14页 |
| 1.3 细菌分类学 | 第14-15页 |
| 1.3.1 特征描述、分类单元和命名 | 第14-15页 |
| 1.3.2 多相分类学鉴定 | 第15页 |
| 1.4 国内外研究进展 | 第15-18页 |
| 1.4.1 已分离的白蚁肠道菌的主要类型及作用 | 第15-17页 |
| 1.4.2 短小杆菌属 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2. 材料和试剂 | 第19-22页 |
| 2.1 白蚁的采集与饲养 | 第19页 |
| 2.2 菌株及培养基 | 第19-20页 |
| 2.3 缓冲液、各种溶液、酶及试剂 | 第20-21页 |
| 2.4 实验仪器设备 | 第21-22页 |
| 3. 实验方法 | 第22-27页 |
| 3.1 白蚁肠道菌悬液的制备 | 第22页 |
| 3.2 象白蚁肠道内好氧菌的分离 | 第22页 |
| 3.2.1 培养基的制备 | 第22页 |
| 3.2.2 好氧菌的分离与培养 | 第22页 |
| 3.3 分离菌的菌落数量 | 第22-23页 |
| 3.4 分离菌的纯化及表型特征 | 第23页 |
| 3.5 分离菌的16S RDNA序列扩增 | 第23-24页 |
| 3.5.1 分离菌基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 3.5.2 PCR反应体系 | 第23-24页 |
| 3.5.3 PCR反应程序(16S rRNA基因的扩增反应) | 第24页 |
| 3.5.4 PCR产物检测(琼脂糖凝胶电泳) | 第24页 |
| 3.6 分离菌的ARDRA聚类分析 | 第24-25页 |
| 3.6.1 酶切反应体系及条件 | 第24页 |
| 3.6.2 ARDRA图谱的聚类分析 | 第24-25页 |
| 3.7 系统发育树构建 | 第25页 |
| 3.8 分离菌的菌种鉴定 | 第25-27页 |
| 3.8.1 分离菌的16S rRNA基因的系统发育分析 | 第25页 |
| 3.8.2 分离菌的表型及生长特征分析 | 第25页 |
| 3.8.3 分离菌的营养及生理特性分析 | 第25-26页 |
| 3.8.4 分离菌的细胞极性脂组分分析 | 第26页 |
| 3.8.5 分离菌的细胞壁氨基酸组分分析 | 第26页 |
| 3.8.6 分离菌的基因组DNA G+C含量的测定 | 第26-27页 |
| 4. 实验结果 | 第27-48页 |
| 4.1 象白蚁NASUTITERMES SP.肠道内可培养好氧细菌的分离与纯化 | 第27-40页 |
| 4.1.1 菌落计数、菌落形态和革兰氏染色 | 第27-29页 |
| 4.1.2 革兰氏染色 | 第29-31页 |
| 4.1.3 分离株基于16S rRNA基因的分子鉴定 | 第31-32页 |
| 4.1.4 根据ARDRA对分离株的聚类分析 | 第32-33页 |
| 4.1.5 多样性分析 | 第33-40页 |
| 4.2 黑胸散白蚁肠道内一个短小杆菌分离株的初步鉴定 | 第40-48页 |
| 4.2.1 菌株TS-56的菌落形态、革兰氏染色及菌体形态 | 第40页 |
| 4.2.2 菌株TS-56的序列分析 | 第40-41页 |
| 4.2.3 菌株TS-56的生长特征 | 第41-42页 |
| 4.2.4 菌株TS-56的生理生化特性 | 第42-45页 |
| 4.2.5 菌株TS-56的极性脂组分分析 | 第45-46页 |
| 4.2.6 菌株TS-56的氨基酸组分分析 | 第46-47页 |
| 4.2.7 菌株TS-56的基因组DNA G+C%mol含量测定 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
