| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 新烟碱类杀虫剂概述 | 第13-28页 |
| 1.2.1 新烟碱类杀虫剂的发展历史和现状 | 第13-15页 |
| 1.2.2 新烟碱类杀虫剂的结构特征 | 第15-16页 |
| 1.2.3 新烟碱类杀虫剂的物理化学性质 | 第16-17页 |
| 1.2.4 烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的功能和结构 | 第17-18页 |
| 1.2.5 新烟碱类杀虫剂的作用模式(Mode of Action,MoA) | 第18-21页 |
| 1.2.6 昆虫烟碱乙酰胆碱受体合适的功能化模型--乙酰胆碱结合蛋白(AChBP) | 第21-23页 |
| 1.2.7 基于Lymnaea stagnalis的昆虫nAChRs的同源模型 | 第23-24页 |
| 1.2.8 新烟碱类杀虫剂的选择性 | 第24-27页 |
| 1.2.9 新烟碱类杀虫剂的抗性管理 | 第27-28页 |
| 1.3 新烟碱类化合物的研究进展 | 第28-33页 |
| 1.3.1 顺式硝基亚甲基类化合物 | 第28-29页 |
| 1.3.2 反式硝基亚甲基类化合物 | 第29-30页 |
| 1.3.3 胍类化合物 | 第30-31页 |
| 1.3.4 脒类化合物 | 第31页 |
| 1.3.5 磺基肟类化合物 | 第31-32页 |
| 1.3.6 其它类化合物 | 第32-33页 |
| 1.4 结束语和展望 | 第33页 |
| 1.5 本文指导思路和主要目标 | 第33-34页 |
| 第二章 氮桥环的分子设计 | 第34-37页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 研究方法 | 第34-35页 |
| 2.2.1 蛋白质分子的准备 | 第35页 |
| 2.2.2 小分子配体的准备 | 第35页 |
| 2.3 环氧虫啶柔性对接研究-氮桥环的提出 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 八元氮桥环类新烟碱化合物的合成和构效关系研究 | 第37-84页 |
| 3.1 逆合成分析 | 第37-38页 |
| 3.2 合成路线的确定 | 第38页 |
| 3.3 化合物的合成 | 第38-42页 |
| 3.3.1 实验主要仪器和试剂 | 第38-39页 |
| 3.3.2 中间体A的合成 | 第39页 |
| 3.3.3 取代苯肼盐酸盐的合成通法 | 第39页 |
| 3.3.4 取代苯(苄)胺盐酸盐的合成通法 | 第39页 |
| 3.3.5 脂肪胺盐酸盐的合成通法 | 第39-40页 |
| 3.3.6 目标化合物的合成通法 | 第40页 |
| 3.3.7 偶氮类化合物的合成方法和数据表征 | 第40-42页 |
| 3.4 主要化合物的数据表征 | 第42-60页 |
| 3.4.1 脂肪胺系列 | 第42-44页 |
| 3.4.2 苯胺系列 | 第44-50页 |
| 3.4.3 苯肼系列 | 第50-59页 |
| 3.4.4 苄胺和氨基酸酯系列 | 第59-60页 |
| 3.5 生物活性测试 | 第60-61页 |
| 3.5.1 药液的配制 | 第60页 |
| 3.5.2 苜蓿蚜活性测试 | 第60页 |
| 3.5.3 水稻褐飞虱活性测试 | 第60-61页 |
| 3.5.4 粘虫活性测试 | 第61页 |
| 3.5.5 试验统计 | 第61页 |
| 3.5.6 蜜蜂毒性测试 | 第61页 |
| 3.6 八元氮桥环的合成讨论 | 第61-68页 |
| 3.6.1 苯胺和苯肼系列的单晶结构 | 第61-64页 |
| 3.6.2 典型目标化合物3-6的谱图解析 | 第64-66页 |
| 3.6.3 八元氮桥环的反应优化 | 第66-68页 |
| 3.7 偶氮副产物的发现 | 第68-78页 |
| 3.7.1 偶氮副产物的发现 | 第68页 |
| 3.7.2 氮源的推测和验证 | 第68-70页 |
| 3.7.3 ~(15)N标记验证 | 第70-72页 |
| 3.7.4 偶氮反应的初步研究 | 第72-75页 |
| 3.7.5 反应途径的推测和展望 | 第75-78页 |
| 3.8 生物活性分析 | 第78-83页 |
| 3.8.1 脂肪胺系列 | 第78页 |
| 3.8.2 苯胺系列 | 第78-79页 |
| 3.8.3 苯肼系列 | 第79-80页 |
| 3.8.4 苄胺和氨基酸酯系列 | 第80-81页 |
| 3.8.5 八元环系列间的活性比较 | 第81页 |
| 3.8.6 蜜蜂毒性 | 第81-83页 |
| 3.9 本章小结 | 第83-84页 |
| 第四章 七元氮桥环类新烟碱化合物的合成和构效关系研究 | 第84-129页 |
| 4.1 目标化合物的分子设计 | 第84-85页 |
| 4.1.1 设计依据 | 第84页 |
| 4.1.2 合成路线 | 第84-85页 |
| 4.2 化合物的合成 | 第85-86页 |
| 4.2.1 实验主要仪器和试剂 | 第85页 |
| 4.2.2 伯胺盐酸盐的合成 | 第85页 |
| 4.2.3 丁二醛的制备 | 第85页 |
| 4.2.4 目标化合物的合成通法 | 第85页 |
| 4.2.5 化合物4A的合成方法和数据表征 | 第85-86页 |
| 4.2.6 化合物4B的合成方法和数据表征 | 第86页 |
| 4.3 主要化合物的数据表征 | 第86-107页 |
| 4.3.1 苯胺系列 | 第86-101页 |
| 4.3.2 苯肼系列 | 第101-106页 |
| 4.3.3 脂肪胺系列 | 第106-107页 |
| 4.4 生物活性测试 | 第107页 |
| 4.5 七元氮桥环的合成讨论 | 第107-114页 |
| 4.5.1 苯胺系列的单晶结构 | 第107-108页 |
| 4.5.2 典型化合物4-43的谱图解析 | 第108-111页 |
| 4.5.3 苯胺系列的合成优化 | 第111-112页 |
| 4.5.4 苯肼和脂肪胺系列的合成优化 | 第112-113页 |
| 4.5.5 氮桥环类新烟碱化合物反应途径的推测 | 第113-114页 |
| 4.6 合成批略并[1,2-a]咪唑新方法的发现 | 第114-120页 |
| 4.6.1 分步法构建七元氮（氧）桥环化合物 | 第114-115页 |
| 4.6.2 化合物4B的谱图解析 | 第115-118页 |
| 4.6.3 化合物4B的单晶结构 | 第118-119页 |
| 4.6.4 反应途径的推测和方法学意义 | 第119-120页 |
| 4.7 生物活性分析 | 第120-126页 |
| 4.7.1 苯胺系列 | 第120-123页 |
| 4.7.2 苯肼系列 | 第123页 |
| 4.7.3 脂肪胺系列 | 第123-124页 |
| 4.7.4 八元和七元氮桥环的活性比较 | 第124-125页 |
| 4.7.5 蜜蜂毒性分析和展望 | 第125-126页 |
| 4.8 七元氮桥环的分子对接研究 | 第126-127页 |
| 4.8.1 研究方法和小分子配体的准备 | 第126页 |
| 4.8.2 七元氮桥环柔性对接结果分析 | 第126-127页 |
| 4.9 本章小结 | 第127-129页 |
| 第五章 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 附录一：化合物编号对照表 | 第145-146页 |
| 附录二：攻读博士学位期间(待)发表的论文 | 第146页 |
