| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 英文缩略语表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1. 材料与方法 | 第12-23页 |
| 1.1 研究对象 | 第12页 |
| 1.1.1 病例组 | 第12页 |
| 1.1.2 对照组 | 第12页 |
| 1.1.3 标本收集 | 第12页 |
| 1.2 技术路线 | 第12-13页 |
| 1.3 实验所用试剂、耗材及仪器 | 第13-15页 |
| 1.3.1 主要试剂及耗材 | 第13-14页 |
| 1.3.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 1.4 溶液的配置及实验器材的处理 | 第15-16页 |
| 1.4.1 溶液的配置 | 第15页 |
| 1.4.2 研钵、研锤的处理 | 第15页 |
| 1.4.3 RNA 提取的枪头及离心管的处理 | 第15页 |
| 1.4.4 试剂盒中部分试剂的处理 | 第15-16页 |
| 1.5 实验方法及步骤 | 第16-23页 |
| 1.5.1 样本 RNA 的提取 | 第16-17页 |
| 1.5.2 RNA 质量的检测 | 第17页 |
| 1.5.3 cDNA 的合成 | 第17-18页 |
| 1.5.4 实时定量 PCR 阵列 | 第18-21页 |
| 1.5.5 免疫组化染色 | 第21-22页 |
| 1.5.6 统计学方法 | 第22-23页 |
| 2. 结果 | 第23-34页 |
| 2.1 银屑病患者与正常对照的一般资料 | 第23页 |
| 2.2 总 RNA 的质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.1 紫外分光光度计检测结果 | 第23页 |
| 2.2.2 变性琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
| 2.3 RT2 Profiler PCR Array 的检测结果 | 第24-31页 |
| 2.3.1 PCR Array 的简介 | 第24-25页 |
| 2.3.2 JAK/STAT signaling pathway PCR Array 相关基因 | 第25页 |
| 2.3.3 JAK/STAT 信号通路 RQ-PCR-Array 对两种组织的筛查结果 | 第25-31页 |
| 2.4 免疫组化化学染色的检测结果 | 第31-34页 |
| 2.4.1 GATA3 蛋白的表达 | 第31页 |
| 2.4.2 CCND1 蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 2.4.3 JAK1 蛋白的表达 | 第32-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-39页 |
| 3.1 JAK/STAT 信号通路相关基因的表达与银屑病发病的关系 | 第34-38页 |
| 3.1.1 JAK/STAT 蛋白分子 | 第35页 |
| 3.1.2 细胞生长、增殖相关基因 | 第35-36页 |
| 3.1.3 细胞周期、凋亡相关基因 | 第36-37页 |
| 3.1.4 激活 JAK 家族的受体 | 第37页 |
| 3.1.5 STAT 蛋白相互作用的转录因子和调控因子 | 第37-38页 |
| 3.1.6 其他免疫应答相关基因 | 第38页 |
| 3.2 展望 | 第38-39页 |
| 4. 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 文献综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 导师评阅表 | 第54页 |
