| 目录 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 縮略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 植物逆境胁迫响应分子机制研究 | 第12-24页 |
| 1.1 植物响应非生物胁迫表达的基因 | 第13-21页 |
| 1.1.1 逆境胁迫下直接发挥功能的功能蛋白 | 第13-15页 |
| 1.1.2 渗透调节物质合成酶 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 离子调节相关的基因 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 脯氨酸代谢相关的基因 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 甜菜碱代谢相关的基因 | 第17-18页 |
| 1.1.2.4 糖类物质代谢相关的基因 | 第18页 |
| 1.1.2.5 多醇类物质代谢相关的基因 | 第18-19页 |
| 1.1.3 活性氧代谢相关基因 | 第19-21页 |
| 1.1.3.1 超氧化物歧化酶(SOD)基因 | 第19-20页 |
| 1.1.3.2 过氧化物酶(POD)基因 | 第20页 |
| 1.1.3.3 过氧化氢酶(CAT)基因 | 第20-21页 |
| 1.1.3.4 抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因 | 第21页 |
| 1.2 植物在逆境胁迫下产生的调节基因 | 第21-24页 |
| 1.2.1 蛋白激酶基因 | 第21-23页 |
| 1.2.2 参与信号传导第二信使生成的蛋白酶 | 第23-24页 |
| 2 参与非生物胁迫应答的植物转录因子 | 第24-28页 |
| 2.1 植物转录因子的结构 | 第24-25页 |
| 2.2 与植物非生物胁迫相关的转录因子 | 第25-28页 |
| 3 植物C2H2型锌指蛋白的研究进展 | 第28-32页 |
| 3.1 植物C2H2型锌指蛋白的结构 | 第29页 |
| 3.2 植物C2H2型锌指蛋白的功能区 | 第29-30页 |
| 3.3 植物C2H2型锌指蛋白与目标DNA的识别 | 第30页 |
| 3.4 植物逆境胁迫相关的C2H2型锌指蛋白 | 第30-32页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第32-34页 |
| 第二章 菊花CGZFP1基因的克隆与序列分析 | 第34-52页 |
| 摘要 | 第34页 |
| 1 材料与方法 | 第34-43页 |
| 1.1 植物材料 | 第34页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 1.3 实验方法 | 第35-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.1 RNA提取质量与反转录效果检测 | 第43-44页 |
| 2.2 CgZFP1基因的克隆 | 第44-46页 |
| 2.3 CgZFP1基因的序列特征 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 菊花CGZFP1基因的表达特性及功能研究 | 第52-78页 |
| 摘要 | 第52页 |
| 1 材料与方法 | 第52-61页 |
| 1.1 植物材料 | 第52页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第52-53页 |
| 1.3 实验方法 | 第53-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-74页 |
| 2.1 不同处理下CgZFP1基因在菊花叶片的表达情况 | 第61-62页 |
| 2.2 CgZFP1转录激活活性分析 | 第62-63页 |
| 2.3 CgZFP1基因植物双元表达载体的构建 | 第63-66页 |
| 2.4 拟南芥CgZFP1转基因植株的PCR鉴定及筛选 | 第66页 |
| 2.5 转基因植株在不同处理下CgZFP1基因的表达 | 第66-67页 |
| 2.6 转基因植株的抗性鉴定 | 第67-74页 |
| 3 讨论 | 第74-78页 |
| 全文结论 | 第78-80页 |
| 创新点 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
