| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 补骨脂酚对映体的不对称合成研究 | 第10-36页 |
| 第一节 前言 | 第10-12页 |
| 第二节 补骨脂酚的合成以及构建含甲基乙烯基季碳砌块的方法研究背景 | 第12-22页 |
| 1.2.1 补骨脂酚消旋体的合成 | 第12-14页 |
| 1.2.2 补骨脂酚对映体及其手性季碳砌块的合成 | 第14-19页 |
| 1.2.3 本课题组研究背景介绍 | 第19-22页 |
| 第三节 补骨脂酚对映体的不对称合成与结果讨论 | 第22-34页 |
| 1.3.1 合成方案一 | 第22-27页 |
| 1.3.2 合成方案二 | 第27-34页 |
| 第四节 化合物活性测试 | 第34-35页 |
| 1.4.1 实验方法 | 第34页 |
| 1.4.2 实验结果与讨论 | 第34-35页 |
| 第五节 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 天然产物PENICILLIDE类似物的母核改造与化学合成研究 | 第36-54页 |
| 第一节 前言 | 第36-41页 |
| 2.1.1 心血管疾病与动脉粥样硬化 | 第36-37页 |
| 2.1.2 血浆胆固醇酯转移蛋白与动脉粥样硬化 | 第37-38页 |
| 2.1.3 CETP抑制剂与Penicillide及其类似物 | 第38-39页 |
| 2.1.4 本课题组前期对Penicillide的结构改造工作简介 | 第39-41页 |
| 第二节 PENICILLIDE类似物的母核改造与合成及结果讨论 | 第41-52页 |
| 2.2.1 含N母核合成方案一 | 第41-45页 |
| 2.2.1.1 片段B_1的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.1.2 片段A_1的合成 | 第42页 |
| 2.2.1.3 酰胺键的构建(片段A_1和B_1的对接) | 第42页 |
| 2.2.1.4 芳醚键的构建(环合) | 第42-45页 |
| 2.2.2 含N母核合成方案二 | 第45-49页 |
| 2.2.2.1 片段B_2的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.2.2 片段C_1的合成 | 第46页 |
| 2.2.2.3 芳醚键的构建(片段C_1和B_2的对接) | 第46页 |
| 2.2.2.4 内酰胺键的构建(环合) | 第46-49页 |
| 2.2.3 含N母核的扩环(n=2,3) | 第49-52页 |
| 2.2.3.1 片段C_2的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.3.2 片段C_3的合成 | 第50-52页 |
| 第三节 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 E型氟代烯烃合成方法的初步研究 | 第54-67页 |
| 第一节 前言 | 第54-60页 |
| 3.1.1 多肽类药物简介 | 第54-55页 |
| 3.1.2 氟代烯烃用做肽类模拟物 | 第55-56页 |
| 3.1.3 氟代C=C双键的构建方法简介 | 第56-57页 |
| 3.1.4 RCM方法构建E型氟代C=C双键的背景介绍 | 第57-60页 |
| 第二节 氟代烯烃合成方法的开发与结果讨论 | 第60-66页 |
| 3.2.1 环状母核结构合成方案一 | 第60-61页 |
| 3.2.2 环状母核结构合成方案二 | 第61-64页 |
| 3.2.3 环状母核结构合成方案三 | 第64-66页 |
| 第三节 本章小结 | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-70页 |
| 实验部分 | 第70-111页 |
| 参考文献 | 第111-122页 |
| 缩略词表 | 第122-124页 |
| 化合物列表 | 第124-130页 |
| 化合物谱图 | 第130-189页 |
| 发表成果 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
