| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 临床研究 | 第13-25页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-16页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第13页 |
| 1.1.2 诊断与排除标准 | 第13页 |
| 1.1.3 实验分组 | 第13-14页 |
| 1.1.4 微刺激促排卵方案 | 第14页 |
| 1.1.5 取卵、受精和移植 | 第14-15页 |
| 1.1.6 黄体支持及妊娠结局诊断 | 第15页 |
| 1.1.7 血清性激素的采集及阴道彩超显示仪 | 第15页 |
| 1.1.8 比较指标及统计学方法 | 第15-16页 |
| 1.2 结果 | 第16-20页 |
| 1.2.1 两组患者基本情况的比较 | 第16-17页 |
| 1.2.2 两组患者激素水平的比较 | 第17-18页 |
| 1.2.3 两组患者周期取消情况的比较 | 第18-19页 |
| 1.2.4 两组患者实验室指标及妊娠结局的比较 | 第19-20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-23页 |
| 1.4 结论 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第2章 综述 卵巢低反应的研究进展 | 第25-42页 |
| 2.1 卵巢低反应的病因、定义及诊断标准 | 第25-28页 |
| 2.1.1 年龄 | 第25-26页 |
| 2.1.2 遗传学、获得性、免疫及外界环境影响因素 | 第26-28页 |
| 2.2 卵巢低反应的预测 | 第28-33页 |
| 2.2.1 年龄 | 第28页 |
| 2.2.2 卵巢储备功能的检测 | 第28-33页 |
| 2.3 卵巢低反应患者促排卵方案的选择 | 第33-35页 |
| 2.3.1 增加促性腺激素（Gn）的剂量 | 第33页 |
| 2.3.2 改良促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）的方案 | 第33-34页 |
| 2.3.3 促性腺激素释放激素拮抗剂（GnRHA）的方案 | 第34页 |
| 2.3.4 微刺激方案 | 第34页 |
| 2.3.5 自然周期及改良自然周期方案 | 第34-35页 |
| 2.3.6 黄体期促排卵方案 | 第35页 |
| 2.4 卵巢低反应辅助用药 | 第35-36页 |
| 2.4.1 添加生长激素（GH） | 第35页 |
| 2.4.2 添加雄激素（T） | 第35-36页 |
| 2.4.3 口服避孕药（OCP）或雌激素（E） | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 附录A 促排卵周期同意书 | 第43-44页 |
| 附录B 微刺激方案体外受精-胚胎移植知情同意书 | 第44-45页 |
| 附录C 体外受精-胚胎移植知情同意书 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 导师简介 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 学位论文数据集 | 第50页 |
